Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Лечение бесплодия методами экстракорпорального оплодотворения и преимплантационного генетического тестирования у женщины с кариотипом 46,XX,ins(13;4)(q34;pl4pl5.3),inv(4)(pl4ql2). Клинический случай


Аннотация:

Частота структурных хромосомных перестроек среди пациентов с нарушениями репродуктивной функции может составлять от 1,8 до 8%. К одним из наиболее редких хромосомных патологий относятся инсерция (вставка хромосомного участка) и инверсия (поворот участка хромосомы). В настоящей работе описан клинический случай программы лечения бесплодия методами вспомогательных репродуктивных технологий у женщины с редкой хромосомной перестройкой: инсерция и инверсия хромосом одновременно - 46, XX, ins(13;4)(q34;pl4pl5.3), inv(4)(pl4ql2). Определены структура и частота хромосомных аберраций методом высокопроизводительного секвенирования у преимплантационных эмбрионов. Результат анализа секвенирования показал, что несбалансированные варианты по известной патологии составили 9 (56,3%) из 16 наблюдений, при этом в 6 (37%) только по известной в кариотипе патологии и в 3 (19%) представлены одновременно с патологией других хромосом или с мозаицизмом. По итогам исследования, у преимплантационных эмбрионов, где один из родителей имеет хромосомные нарушения, помимо несбалансированных вариантов встречается анеуплоидия других хромосом, не вовлеченных в известную патологию. Они описаны в 3 (21%) из 14 наблюдений всей выявленной патологии. В связи с этим пациентам с аберрациями в кариотипе рекомендуется по возможности проводить преимплантационное генетическое тестирование структурных перестроек методами, позволяющими анализировать одномоментно все хромосомы. Например, высокопроизводительное секвенирование на платформе Illumina, возможно, станет альтернативой пренатальной диагностике, которая проводится фертильным парам с высоким риском рождения ребенка с наследственной или врожденной патологией. В случае выявления у плода хромосомных изменений перед пациентами встает ряд этических вопросов, связанных с необходимостью проведения медицинского аборта, что может противоречить их религиозным и моральным убеждениям.

Авторы:

Глинкина Ж.И.
Кулакова Е.В.
Лебедева Е.Г.
Кузьмичева В.С.
Макарова Н.П.

Издание: Гинекология
Год издания: 2021
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2021.-N 5.-С.441-444. Библ. 6 назв.
Просмотров: 16

Рубрики
Ключевые слова
vitro
аберрации
аборт
альтернативная
анализ
анеуплоидия
бесплодие
вариантные
возможности
вопрос
врожденные
вспомогательные
вставочный
высокий
выявление
выявленный
генетика
генетическ
диагностика
другого
женщин
изменение
имплантации
инверсия
инсерция
исследование
итоги
кариотип
кариотипирование
клиническая
ключ
лечение
медицина
медицинская
метод
мозаицизм
моральное
наблюдение
нарушения
наследственно-дегенеративные
настоящие
необходимости
одновременная
одного
одномоментная
описаны
оплодотворение
определения
параметры
патологии
пациент
перед
перестройка
платформа
плода
поворот
поза
преимплантационная
пренатальная
проведение
программ
против
работа
ребенка
редкие
результата
религиозные
репродуктивная
риск
родителей
рождении
ряда
связанные
связей
секвенирование
слова
случаев
состав
среда
структур
структурная
тестирование
технология
убеждения
участка
фертильность
функции
хромосома
хромосомные
хромосомный
частота
экстракорпоральная
эмбрион
этический
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.17.183.27)
Яндекс.Метрика