ЭКСПРЕССИЯ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА PPAR2 У ВОЗРАСТНЫХ ПАЦИЕНТОВ С ИЗБЫТОЧНОЙ МАССОЙ ТЕЛА И ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА

Аннотация:

Известно, что около трети населения земного шара страдает от ожирения. Рецепторы активации пероксисом, а именно PPARy2, находятся в жировой ткани и регулируют адипогенез, накопление липидов и гомеостаз глюкозы. Цель исследования: изучение особенностей экспрессии аллелей гена PPARy2 у пациентов пожилого и старческого возрастов с такими коморбидными состояниями, как ожирение и ишемическая болезнь сердца. На базе ГКБ № 29 им. Н.Э. Баумана (Москва) с 2017 по 2019 годы было проведено обследование 140 пациентов обоих полов (54,3% мужчин и 45,7% женщин) в возрасте 60-89 лет. В основную группу было включено 70 пациентов с ишемической болезнью сердца, в контрольную — 70 пациентов без ишемической болезни сердца. Носительство аллеля Рrо12 в основной группе составило 85%, аллеля А1а12 — 15%. Рrо12А1а и А1а12А1а генотипы, а также А1а12 аллель были выявлены чаще у больных с ишемической болезнью сердца, чем в группе сравнения (р=0,0008 и р=0,0003, соответственно). Было установлено, что носительство генотипов Рrо12А1а (OШ=2,02; ДИ= 1,28-3,19; р=0,003) и А1а12А1а (ОШ=2,002; ДИ= 1,32-3,04; р=0,0006) аллеля А1а12 гена PPARy2 повышает риск развития ишемической болезни сердца в 2 раза. Выявленные особенности экспрессии аллелей гена РРАРу2 у пациентов пожилого и старческого возрастов с ожирением и ишемической болезнью сердца подтверждают способность ядерных рецепторов PPARs контролировать адипогенез и метаболический гомеостаз. Перспективным является уточнение роли различных генотипов гена PPARy2 в регуляции липидного обмена и ангиогенеза при обсуждаемых коморбидных состояниях с целью поиска новых методов их лечения.

Авторы:

Издание: Гены @ Клетки
Год издания: 2021
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2021.-N 3.-С.52-55. Библ. 16 назв.
Просмотров: 13