Протективные эффекты препарата нуклеотидной природы "Деринат " на течение и клеточные механизмы черепно-мозговой травмы в эксперименте

Аннотация:

Черепно-мозговая травма является наиболее частой причиной смерти и инвалидности среди молодых людей, включая спортсменов и солдат, людей в возрасте до 45 лет в промышленно развитых странах, и представляет растущую проблему со здоровьем как в развивающихся странах, так и среди стареющих людей, лечение которых является серьезной проблемой современной медицины. Этот вид травм приводит ко многим видам расстройств и очень часто к инвалидности, что обуславливает необходимость разработки новых методов лечения травм головного мозга. В экспериментах на мышах изучали новый метод лечения травм головного мозга, в частности использовали натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты. Этот препарат известен как смесь пептидов с иммуномодулирующим действием, который широко используется для лечения воспалительных, аллергических и оаллергических процессов. Натриевая соль дезоксирибонуклеиновой кислоты (DNA) (Деринат), выделенная из икры русского осетра, является препаратом, эффективность применения которого показана при лечении различных заболеваний. В настоящей работе показаны нейропротекторные, нтиоксидантные и противовоспалительные эффекты «Дерината» на модели черепно-мозговой трав-ы (ЧМТ) у крыс. Внутрибрюшинная инъекция «Дерината» в течение 3 дней после ЧМТ снижает объем повреждения ткани мозга. Иммуногистохимический анализ позволил констатировать морфологические изменения клеток микроглии в коре головного мозга и гиппокампе через 7 дней после ЧМТ, которые значительно снижались при введении препарата, как и индуцированное ЧМТ накопление 8-оксогуанина (8-oxoG) — маркера окислительного повреждения. Для изучения клеточного механизма противовоспалительных эффектов использовали первичную культивированную мышиную микроглию с АТФ (50 мкм и 1 мм) в качестве вещества, высвобождающегося в месте повреждения, для имитации воспалительной реакции in vitro. Введение «Дерината» обуславливало повышение количества мРНК нейротрофического фактора глиальных клеток (GDNF) и фактора роста нервов (NGF) в присутствии АТФ, а уровень мРНК активатора тканевого плазминогена (tPA) снижался при

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2021
Объем: 16с.
Дополнительная информация: 2021.-N 6.-С.1367-1382. Библ. 94 назв.
Просмотров: 15