Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Случай рецидивирующей острой идиопатической невралгической амиотрофии Персонейджа-Тернера. Клинический случай


Аннотация:

Рецидивирующий синдром Персонейджа-Тернера - наследственная форма синдрома, относящегося к группе невралгических амиотрофий, с характерной клинической картиной в виде выраженного болевого синдрома с затиханием и последующим развитием мышечной атрофии верхнего плечевого пояса, протекающая с рецидивами и накоплением неврологического дефицита. Несмотря на характерную клиническую картину, синдром требует дифференциального диагноза с целым рядом состояний, в чем, наряду с другими методиками, помогает электронейромиография. На электронейромиографии обычно выявляются признаки нейропатии нервов верхней конечности, чаще длинного грудного и надлопаточного, причем чаще по типу аксонопатии. Электромиография позволяет выявить электромиографические признаки денервации в мышцах верхнего плечевого пояса. В статье представлено описание случая рецидивирующей острой идиопатической невралгической амиотрофии Персонейджа-Тернера. Обсуждаются вопросы клинической картины, диагностики и течения данного заболевания. Синдром Персонейджа-Тернера (СПТ) - редкое неврологическое заболевание, также называемое острым идиопатическим плечевым невритом, острой идиопатической невралгической амиотрофией, паралитическим невритом плечевого сплетения, криптогенной плечевой невропатией и синдромом лопаточного пояса. Впервые синдром описан в 1887 г. J. Dreschfeld. В 1948 г. английские врачи Морис Джон Персонейдж и Джон Алдрен Тернер описали этот синдром и назвали его невралгической амиотрофией, исходя из наиболее типичных симптомов заболевания: выраженного болевого синдрома и атрофии мышц. СПТ входит в гетерогенную группу невральных амиотрофий, характеризующихся нетравматическим поражением плечевого сплетения и/или его ветвей неуточненной этиологии, острым или подострым началом, выраженным болевым синдромом и поражением мышц плечевого пояса, в том числе передней зубчатой мышцы, что обусловливает крыловидное положение лопатки. Заболеваемость ориентировочно составляет 1-2 случая на 100 тыс. населения. Преимущественно болеют лица среднего возраста, мужчины - приблизительно в 2 раза чаще, чем женщины.

Авторы:

Ковражкина Е.А.
Абрамова Т.А.
Сердюк А.В.
Лелюк В.Г.

Издание: Consilium medicum
Год издания: 2021
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2021.-N 11.-С.879-883. Библ. 16 назв.
Просмотров: 39

Рубрики
Ключевые слова
dr
аксонопатия
амиотрофия
английский
атрофия
болевая
болезни
болеющие
верхний
ветвей
возраст
вопрос
впервые
врачи
входной
гетерогенность
грудная
групп
данных
денервация
дефицит
диагноз
диагностика
дифференциальная
длинная
другого
женщин
заболеваемость
заболевания
зубчатая
идиопатическая
исход
картина
клиническая
ключ
конечностей
криптогенного
крыловидное
лица
лопата
лопатка
методика
моря
мужчин
мышечная
мышца
накопление
население
наследственная
наследственные
начала
невралгии
невральная
неврит
неврологическая
неврология
невропатии
нейропатии
нервов
нетравматический
описание
ориентировочный
острая
паралитический
переднего
персонейджа-тернера
плечевая
подострый
поза
положение
поражение
послед
пояса
признаки
протек
развитие
редкие
рецидив
рецидивирующий
ряда
симптом
синдром
синдромы
слова
случаев
случая
состав
состояние
сплетение
среднего
статьи
течения
типичный
типу
форма
характер
характерного
целях
число
электромиография
электронейромиография
этиология
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.2.109.111)
Яндекс.Метрика