Об эффективности применения парентеральной формы хондроитина сульфата у пациентов с остеоартритом при функциональной недостаточности суставов 1-й степени

Аннотация:

Необходимо переосмысление в применении лекарственных препаратов, влияющих на патобиохимические пути развития структурных изменений хрящевой ткани, при функциональной недостаточности суставов (ФНС) в условиях остеоартрита (ОА). Цель. Оценить эффективность парентеральной формы фармацевтически активной субстанции хондроитина сульфата у пациентов с ОА коленного сустава (КС) II стадии и ФНС 1-й степени. На базе ООО «Медицинский центр «Новомедицина» (Ростов-на-Дону, Россия) проведено открытое проспективное контролируемое рандомизированное исследование продолжительностью 50 дней. В исследовании участвовали 82 пациента с ОА КС II стадии, ФНС 1-й степени, которые были разделены на 2 группы: пациенты 1-й (n=42) группы получали ХИС (ХондрогарД®, 100 мг в 1 мл) внутримышечно через день, первые 3 инъекции - по 1 мл, при хорошей переносимости, начиная с 4-й инъекции -по 2 мл (курс лечения - 25 инъекций, 50 дней); пациенты 2-й (n=40) группы получали целекоксиб в дозе 200 мг/сут с возможностью снижения дозы до 100 мг/сут и отказа от применения. В 0-й и 50-й дни интенсивность боли оценивались по визуальной аналоговой шкале (ВАШ), безопасность терапии - по шкалам ВОЗ и Наранжо; определялись функциональные индексы Лекена, WOMAC, данные УЗИ суставов. Статистическая обработка данных осуществлялась в программе Statistics 10.0 (StatSoft. Inc., США). В результате терапия препаратом Хондрогард хорошо переносилась пациентами и сопровождалась значимым улучшением балльной оценки интенсивности боли по ВАШ (U-тест=7,79; р<0,0001), уменьшением степени тяжести ОА по индексам Лекена (U-тecт=7,79; р=<0,0001) и WOMAC (U-тест=7,12; р=<0,0001). Показано уменьшение числа сочетанных признаков синовита и тендинита в 1-й группе (Хондрогард) в сравнении со 2-й (целекоксиб). Выраженное улучшение показателей подшкал индекса Лекена («Боль и дискомфорт», «Дистанция ходьбы», «Повседневная активность») и WOMAC также зарегистрировали у пациентов, получавших Хондрогард. Заключение. Применение препарата Хондрогард может быть рекомендовано пациентам с ОА КС II стадии и ФНС 1-й степени, требующим оказания помощи в поликлинических условиях.

Авторы:

Издание: Врач
Год издания: 2022
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2022.-N 1.-С.31-40. Библ. 25 назв.
Просмотров: 21