Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ЗНАЧЕНИЕ ООЦИТАРНОГО ФАКТОРА В РАЗВИТИИ БЕСПЛОДИЯ НЕЯСНОГО ГЕНЕЗА


Аннотация:

Бесплодие неясного генеза диагностируется при отсутствии у пары явных дефектов репродуктивной системы. В ряде случаев при бесплодии неясного генеза обнаруживаются нарушения в процессах оплодотворения и раннего эмбриогенеза при проведении программ экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Это позволяет предположить, что бесплодие неясного генеза может быть обусловлено, в том числе, дефектами гамет. Проведен обзор источников мировой литературы в базах данных Scopus, Web of Science, MedLine, Cochrane CENTRAL, Cochrane Database of Systematic Reviews (CDSR), Database of Abstracts of Reviews of Effectiveness (DARE), EMBASE, Global Health, CyberLeninka, РИНЦ для всестороннего изучения вклада ооцитарного фактора в бесплодие. У большинства женщин снижение качества ооцитов связано с естественным старением организм. Однако у части молодых женщин при проведении экстракорпорального оплодотворения отмечаются низкие показатели оплодотворения и развития эмбрионов, что косвенно свидетельствует о незакономерно низком качестве ооцитов и может быть проявлением ускорения процессов старения. У другой части женщин низкое качество ооцитов, вероятно, обусловлено мутациями генов, кодирующих белки, участвующие в процессах развития ооцитов. Низкое качество ооцитов может быть связано с мутациями генов PATL2, TUBB8, WEE2 и PAD16, изменение экспрессии которых приводит к нарушению созревания ооцитов в метафазе второго мейотического деления (МП), снижению способности ооцитов к полноценному оплодотворению и формированию эмбрионов, остановке развития эмбрионов на ранних стадиях соответственно. Сложно разработать скрининговые тесты для выявления таких мутаций, так как они часто возникают спорадически и не передаются по наследству из-за бесплодия. Заключение: Генетическая диагностика необходима для оптимизации тактики лечения пациентов, страдающих бесплодием, в том числе неясного генеза, и сокращения времени до принятия решения, например, об использовании донорских ооцитов.

Авторы:

Киракосян Е.В.
Екимов А.Н.
Павлович С.В.

Издание: Акушерство и гинекология
Год издания: 2022
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2022.-N 1.-С.14-21. Библ. 47 назв.
Просмотров: 18

Рубрики
Ключевые слова
medline
vitro
анализ
базы
белки
бесплодие
большая
бытовые
вероятность
вкладка
возрастные
временная
второй
выявление
гамета
генез
генетическ
генов
данные
деление
дефект
диагностика
диагностических
донорская
другому
естественная
женщин
значению
идиопатическая
изменение
изучение
использование
источник
качества
ключ
косая
лечение
литература
медицина
метафаза
мирового
молодые
моногенные
мутации
мутация
нарушения
неясный
низкие
обзор
овоциты
одного
ооцит
оплодотворение
оптимизация
организм
остановка
отсутствие
пары
пациент
перед
поза
показатели
полноценн
последовательности
принятие
проведение
проведения
программ
процесс
проявление
развитие
раннего
репродуктивная
решения
ряда
свидетельства
связей
секвенирование
систем
скрининговые
слова
сложные
случаев
снижение
созревание
сокращение
спорадический
способности
стадии
старение
тактика
тесты
ускорение
участники
фактор
формирование
части
часы
число
эко
экспрессия
экстракорпоральная
эмбриогенез
эмбрион
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.144.31.17)
Яндекс.Метрика