Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Ассоциация полиморфных вариантов генов (HTR2A, MTNR1A, MTNR1B, CLOCK, DRD2J и бессонницы при синдроме зависимости от алкоголя


Аннотация:

Нарушения сна, в частности бессонница (инсомния), широко распространены среди пациентов с синдромом зависимости от алкоголя и ассоциированы с рядом важных клинических аспектов, повышенным суицидальным риском, тревогой и депрессией. Ряд авторов указывают на наличие ассоциаций между носительством полиморфных вариантов генов мелатонина и участников его обмена и симптомами нарушений сна. Среди опубликованных исследований мы не обнаружили работ, в которых изучалась бы роль генетического полиморфизма регуляторов циркадных ритмов в нарушениях сна у пациентов с алкогольной зависимостью. Цем исследования — определить ассоциации носительства полиморфных вариантов генов HTR2A, MTNR1A, MTNR1B, CLOCK, DRD2 с риском возникновения нарушения сна у пациентов с синдромом зависимости от алкоголя. Пациенты и методы. Мы обследовали 307 пациентов с синдромом зависимости от алкоголя, в том числе 61 женщину (21%) и 246 (79%)мужчин (средний возраст — 41,92±7,9года). Для оценки наличия и выраженности нарушения сна был использован индекс тяжести инсомнии. У всех испытуемых были взяты образцы венозной крови в количестве 10 мл. Было проведено генотипирование по однонуклеотидным вариантам генов HTR2A (rs6313), MTNR1A (rs34532313), MTNR1B (rsl0830963), CLOCK (rsl801260), DRD2 (rsl800497) с использованием полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Статистическая обработка проводилась с применением методов параметрического и непараметрического анализа. Результаты и обсуждение. Носительство аллеля *G полиморфного варианта гена MTNR1В (rs10830963), а также содержащих его генотипов ассоциировано с большим риском возникновения бессонницы, чем носительство генотипа *С/*С. Носительство аллеля *С полиморфного варианта гена CLOCK (rs 1801260), а также генотип *С/*Т ассоциированы с наличием нарушения сна. Не найдено ассоциаций полиморфных вариантов генов HTR2A (rs6313), DRD2 (rs 1800497) с риском возникновения бессонницы у пациентов с синдромом зависимости от алкоголя. Заключение. Обнаруженные ассоциации открывают перспективы изучения роли мелатонина в патофизиологии нарушений сна у пациентов с алкогольной зависимостью и поиске патогенетической терапии бессонницы.

Авторы:

Ефремов И.С.
Асадуллин А.Р.
Добродеева В.С.
Шнайдер Н.А.
Ахметова Э.А.
Тухватуллина Д.Р.
Крупицкий Е.М.
Насырова Р.Ф.

Издание: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика
Год издания: 2021
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2021.-N 5.-С.34-39. Библ. 20 назв.
Просмотров: 17

Рубрики
Ключевые слова
dr
htr2a
авторский
алкоголизм
алкоголь
аллеля
анализ
аспекты
ассоциации
ассоциированные
бессонница
большая
вариантные
венозный
возникновения
возраст
временная
гена
генетическ
генетический
генов
генотип
генотипирование
депрессии
женщин
зависимости
зависимость
изучение
индекс
инсомнии
инсомния
использование
использованием
исследование
клиническая
ключ
количество
крови
мелатонин
метод
методов
мужчин
наличия
нарушения
неврология
непараметрическая
носители
обмен
обнаружение
обработка
образцов
однонуклеотидн
оценка
параметрический
патогенетическая
патологическая
патофизиология
пациент
перспективы
повышенная
поиск
полимеразная
полиморфизм
полиморфный
применение
проведения
работа
реакцией
регуляторы
режим
результата
риск
ритмы
роли
роль
ряда
серотонин
симптом
синдромы
слова
сна
содержащая
среда
среднего
статистические
суицидальный
терапия
тревога
тяжести
указ
участники
физиология
цепная
циркадные
частная
число
широкая
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.224.57.86)
Яндекс.Метрика