Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ РОСТА TGF-бета1, TGF-бета2 и TGF-бетаЗ В ТКАНИ НОСОВЫХ ПОЛИПОВ ПРИ РАЗНЫХ ФЕНОТИПАХ ПОЛИПОЗНОГО РИНОСИНУСИТА


Аннотация:

Полипозный риносинусит (ПРС) является гетерогенным заболеванием. Ранее нами была выявлена разница выраженности клинических проявлений, степени клеточной инфильтрации полипов, значений эозинофильно-нейтрофильного индекса, эффективности базовой терапии интра-назальными глюкокортикостероидами и уровня разных воспалительных паттернов мРНК ряда цитокинов при разных фенотипах с изолированным ПРС, в сочетании с респираторной аллергией или с неаллергической бронхиальной астмой (нБА). Цель исследования — изучить цитокины семейства трансформирующих факторов роста TGF-р в ткани носовых полипов при разных фенотипах полипозного риносинусита. 292 пациента с ПРС были разделены на 3 фенотипические группы: I группа — изолированный ПРС без сопутствующей БА и сенсибилизации к атопическим аллергенам. II группа — ПРС в сочетании с респираторной аллергией, где выделено 2 подгруппы. Группа 2а — ПРС в сочетании с аллергической БА (аБА) и аллергическим ринитом (АР). Группа 26 — пациенты с ПРС и АР без аБА. III группа — ПРС в сочетании с нБА. Контрольная группа — пациенты с гипертрофическим ринитом. Методом мультиплексного анализа выполнили исследование уровня белкаTGF-бета1, TGF-бета2 и TGF-бетаЗ в пг/мг в супернатантах гомогенизированной ткани удаленных при хирургическом лечении носовых полипов и задних концов нижних носовых раковин. Для стандартизации определяли содержание общего белка в супернатанте ткани с последующим перерасчетом содержания цитокинов на концентрацию белка I мг/мл.В контрольной группе наблюдались следовые концентрации всех 3-х ростковых факторов. Получена достоверная разница уровня белков исследованных цитокинов в зависимости от фенотипа П PC. При изолированном ПРС уровень TGF-бета1, TGF-бета2 был достоверно ниже всех остальных групп пациентов ПРС с коморбидной патологией. Количество TGF-бета1, TGF-бета2 в группе 2а ПРС + аБА был значимо ниже, чем в группах ПРС + нБА и ПРС + АР. Количество цитокина TGF-рЗ было максимальным в 3 группе ПРС + нБА по сравнению со всеми другими группами. При сочетании ПРС + АР уровень TGF-бетаЗ был достоверно выше по сравнению с группой 1 у пациентов с изолированным ПРС и группой 2а ПРС + аБА. Выводы: 1. Высокий уровень всех трех изоформ TGF-бета у пациентов с ПРС по сравнению с контрольной группой свидетельствует о высоком потенциале слизистой оболочки ОНП к активному ремоделиро-ванию ткани с последующим образованием носовых полипов. 2. При разных клинических фенотипах полипозного риносинусита определяется разный механизм развития локального патологического процесса в зависимости от коморбидной патологии в виде БА или респираторной аллергии. 3. При изолированном ПРС выявлен минимальный уровень TGF-бета1 и TGF-бета2. 4. Наиболее высокий уровень TGF-бета1, TGF-бета2 и TGF-бетаЗ определяется у больных ПРС в сочетании с неаллергической БА по сравнению с группами изолированного ПРС и при ПРС в сочетании с аБА. 5. Оценка уровней TGF-бета1, TGF-бета2 и TGF-бетаЗ может служить дополнительным критерием дифференциации механизмов нарушения при локальном патологическом процессе в тканях у больных с сочетанной патологией при разных фенотипических проявлениях ПСР. Ключевые слова: полипозный риносинусит, трансформирующие факторы роста TGF-бета1, трансформирующие факторы роста TGF-бета2, трансформирующие факторы роста TGF-бетаЗ, фенотипы, мультиплексный анализ, цитокины, бронхиальная астма, аллергический ринит, ремоделирование слизистой оболочки верхних дыхательных путей

Авторы:

Савлевич Е.Л.
Зурочка А.В.
Курбачева О.М.
Егоров В.И.
Гаганов Л.В.
Любимова Е.В.

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2022
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2022.-N 1.-С.147-156. Библ. 26 назв.
Просмотров: 16

Рубрики
Ключевые слова

tgf
tgfбета1
активные
аллергены
аллергические
аллергический
аллергия
анализ
астма
атопическая
базы
белковая
белковый
больные
бронхиальная
бронхиальные
верхний
воспалительные
вывод
выделение
высокий
гетерогенность
гипертрофированное
глюкокортикостероиды
гомогенный
групп
дифференциация
дополнительные
другого
дыхательная
заболевания
зависимости
заднее
значению
изолированное
изолированный
изоформа
индекс
интраназальное
инфильтрация
исследование
исследования
клеточная
клиническая
ключ
количество
коморбидные
контрольная
контрольные
концентрация
критерии
лечение
локальная
максимальная
метод
механизм
минимально
нарушения
нижная
носа
носовая
оболочка
образование
общего
оценка
патологии
патологическая
паттернов
пациент
подгруппы
пола
полипозный
полипы
послед
постоянный
потенциал
процесс
проявление
путей
развитие
разделение
раковина
ремоделирование
респираторная
ринит
риносинусит
роста
ростковый
ряда
свидетельства
семейства
сенсибилизация
следовой
слизистая
слова
содержание
сопутствующая
сочетанная
сравнение
стандартизация
степени
супер
терапия
ткань
трансформирующие
уровень
уровни
фактор
фенотип
фенотипические
хирургическая
цель
цитокинового
цитокины
эозинофильная
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.23.101.60)
Яндекс.Метрика