Гангренозная пиодермия: патогенетические ассоциации и клинические проявления, особенности течения у детей

Аннотация:

Гангренозная пиодермия (ГП) — редкий хронический воспалительный нейтрофильный дерматоз со сложным и малоизученным этио-патогенезом, для которого характерно специфическое поражение кожи с эволюционным полиморфизмом. Приводим современные данные по истории изучения, этиологии, патогенезу, клинической картине, диагностическим критериям, дифференциальной диагностике, патоморфологии и лечению заболевания. Эффлоресиенции ГП представлены стерильными пустулами, язвами на разных стадиях развития и толстыми, многослойными корками. Элементы сыпи склонны к быстрому слиянию и образованию вегетируюших бляшек неправильной формы. Нередки случаи вовлечения в патологический процесс слизистых оболочек и наличия ассоциированной висцеральной патологии. В зависимости от клинической картины выделяют несколько основных форм ГП: классическую (язвенную), пустулезную, вегетируюший пиодерматит — пиостоматит, буллезную и поверхностную гранулематозную. ГП наблюдают при ряде аутовоспалительных синдромов — PAPA (стерильный гнойный артрит, ГП и гангренозные акне), PASS (ГП, конглобатные акне, гнойный гидраденит, спондилоартрит), PASH (гнойный артрит, акне, ГП и гнойный гидраденит) и PAPASH (ГП, акне, гнойный гидраденит, стерильный гнойный артрит). Сложность верификации заболевания обусловлена многообразием клинических проявлений. Прогноз ГП определяется своевременной диагностикой, наличием/отсутствием ассоциированной висцеральной патологии и ранним назначением адекватного лечения для профилактики развития осложнений. Представленный материал свидетельствует о необходимости междисциплинарного комплексирования врачей первичного звена и узких специалистов при ведении пациентов с ГП.

Авторы:

Издание: Клиническая дерматология и венерология
Год издания: 2022
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2022.-N 2.-С.207-213. Библ. 43 назв.
Просмотров: 25