МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ РАЗВИТИЯ МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ

Аннотация:

Мочекаменная болезнь представляет собой одну из наиболее актуальных проблем клинической урологии. В настоящее время нет единого мнения о причинах камнеобразования, а также о роли различных факторов в развитии уролитиаза, однако все чаще исследователи основное внимание уделяют генетическим причинам. В статье приведен современный обзор данных о генетических полиморфизмах, ассоциированных с МКБ: rs1801197и rs6776158гена CASR; TagI гена VDR; rs1801197 гена CALCR, rs3752472, rs650439, rs2853744 гена Klotho. Мочекаменная болезнь (МКБ) - мультифакторное заболевание, в основе развития которого лежит взаимодействие ряда генов и таких факторов, как высокое потребление углеводов, натрия, белков; гиподинамия и др. МКБ начинается с повышения концентрации в моче и медуллярной протоковой жидкости нерастворимых камнеобразующих солей. МКБ ассоциирована с полиморфизмами генов, белки которых регулируют кальциевый и фосфатный обмен, мочевые транспортеры и др. Ранее были представлены методы диагностики и лечения первичных гипероксалурий в зависимости от генотипа пациента (гены AGXT, GRHPR, HOGA1). Дальнейший поиск ассоциаций полиморфизмов определенных генов с МКБ актуален, так как позволил бы своевременно проводить не только профилактику, но и персонализированное лечение, в том числе методами генотерапии.

Авторы:

Издание: Урология
Год издания: 2022
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2022.-N 2.-С.126-129. Библ. 53 назв.
Просмотров: 23