СИНТЕЗ И АНТИМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ В ОТНОШЕНИИ Staphylococcus aureus И Pseudomonas aerugenosa ПРОИЗВОДНЫХ НИНГИДРИНА, ИЗАТИНА, 5-АЦЕТИЛ-4-ГИДРОКСИ-1,3-ТИАЗИН-2,6-ДИОНА

Аннотация:

Синтезированы новые производные нингидрина, изатина, 4-гидрокси-1,3-тиазин-2,6-диона и исследована их антимикробная активность в отношении условно-патогенной микрофлоры Staphylococcus aureus и Pseudomonas aerugenosa, выделенных из нейротрофических язв больных лепрой. Установлено, что антибактериальной активностью обладают соединения, относящиеся к производным халкона (МИК 2,31 ± 0,99 и 8,0 ± 2,83 мгк/мл), бензофурана (МИК 3,5 ± 1,66 мкг/мл), иминов (МИК 0,56 + 0,16 и 3,01 + 1,68 мгк/мл), индена (МИК 1,38 ± 0,38 мкг/мл) в отношении культуры Staphylococcus aureus. Кроме того, производные иминов (МИК 0,25 ± 0,05 и 0,63 ± 0,26 мкг/мл) и индена обладают и выраженным подавляющим действием в отношении культуры Pseudomonas aeruginosa. Бактерицидное действие на рост обеих культур оказывает 5-{(1E)-1-[2-(1-бензотиофен-2-ил)гидразинилиден]этил}-4-гидрокси-2H-1,3-тиазин-2,6(3H)-дион. На рост культуры Pseudomonas aeruginosa выраженное бактерицидное действие оказывает производное индена с морфолиновым фрагментом (МБК 2,3 ± 0,58 мкг/мл).

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2022
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2022.-N 5.-С.24-28. Библ. 36 назв.
Просмотров: 17