Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ПРИЖИЗНЕННОЕ ОКРАШИВАНИЕ МОНОАМИНЕРГИЧЕСКИХ НЕЙРОНОВ С ПОМОЩЬЮ 4-[4-(ДИМЕТИЛАМИНО)СТИРИЛ]-N-МЕТИЛПИРИДИНИЙ ИОДИДА КАК ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ИХ ТОПОГРАФИИ И ФУНКЦИИ


Аннотация:

Изучение топографии и функциональной активности центральных и периферических моноаминергических нейронов является одним из приоритетов нейронаук, поскольку эти нейроны играют ключевую роль в регуляции важнейших функций мозга и внутренних органов. После разработки в 60—80-е годы методов обнаружения моноаминергических нейронов (гистофлуоресценция, иммуноцитохимия) были проведены многочисленные морфологические исследования по картированию моноаминергических нейронов и оценке их фенотипа в головном мозге и на периферии. Принципиально новые возможности для исследования моноаминергических нейронов появились в последнее десятилетие, когда был синтезирован флуоресцирующий лиганд мембранных транспортеров моноаминов — 4-[4-(диметиламино)стирил]-N-метилпиридиний иодид (4-ди-2-АСП или АСП+), который позволяет прижизненно окрашивать моноаминергические нейроны. Целью данной работы явилось расширение спектра использования АСП+ в исследованиях центральных и периферических моноаминергических нейронов. В процессе выполнения этой работы мы (1) разработали метод окрашивания с помощью АСП+ живых дофаминергических нейронов в первичной культуре мезенцефалона эмбрионов мыши, который может быть использован для тестирования ан-типаркинсонических лекарственных средств на клеточных моделях болезни Паркинсона; (2) разработали с использованием АСП+ метод оценки проницаемости ликвор-энцефалического барьера для моноаминов и картирования моноаминергических нейронов, участвующих в обмене моноаминов между ликвором и мозгом; (3) показали, что при системном введении АСП+ возможно прижизненное картирование периферических моноаминергических нейронов и клеток периферических органов, экспрессирующих транспортеры моноаминов; (4) показали, что АСП+ нельзя использовать для оценки формирования гемато-энцефалического барьера в онтогенезе.

Авторы:

Блохин В.Е.
Пронина Т.С.
Сурков С.А.
Муртазина А.Р.
Угрюмов М.В.

Издание: Нейрохимия
Год издания: 2022
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2022.-N 2.-С.153-159. Библ. 38 назв.
Просмотров: 23

Рубрики
Ключевые слова
60
активность
барьер
болезнь
бытовые
введен
внутренняя
возможности
выполнение
гематоэнцефалический
годовые
голова
головной
данных
диметил
дофаминергическая
живого
животные
игровая
изучение
иммуногистохимия
иммуноцитохимия
инструмент
иодид
использование
использованием
исследование
картирование
клетки
клеток
клеточная
ключ
культур
лабораторные
лекарственна
лиганды
ликвора
ликворея
мезенцефалон
мембранная
метод
методов
модели
мозг
мозга
мозге
мозговых
моноаминергический
моноамины
морфологическая
мыши
нейрон
нейрона
нейронауки
нейроновые
нейроны
нейрофизиология
нейрохимия
новые
обмен
обнаружение
одного
окрашивание
онтогенез
органов
оценка
паркинсона
первичная
периферическая
пластичность
поза
помощи
после
послед
прижизненная
прижизненное
принцип
приоритеты
проведения
проницаемости
процесс
работа
разработка
расширение
регуляции
роль
синтез
системная
слова
спектр
средств
тестирование
топография
транспорт
транспортеры
участники
фенотип
физиология
формирование
функции
функциональная
целью
центральная
экспериментальные
экспрессия
эмбрион
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.104.102)
Яндекс.Метрика