Т-ЛИМФОЦИТЫ КАК МИШЕНИ ДЛЯ SARS-CoV-2

Аннотация:

Несмотря на многочисленные данные об отсутствии или слабой экспрессии Т-клетками главного функционального рецептора SARS-CoV-2, ангиотензин I-превращающего фермента 2 (АСЕ2), последние данные литературы демонстрируют способность нового коронавируса эффективно инфицировать Т-лимфоциты. Обзор посвящен анализу этих работ: он рассматривает альтернативные (АСЕ2-независимые) пути инфицирования клеток, определяет Т-клеточные субпопуляции, служащие наиболее вероятными мишенями SARS-CoV-2, обсуждает формат взаимодействия вируса с клеткой, включая как инфекционные, так и неинфекционные механизмы регуляции Т-лимфоцитов, а также оценивает роль вирус-зависимого поражения Т-лимфоцитов в патогенезе COVID-19. Особое внимание уделено регуляторным Т-клеткам, как потенциальным мишеням SARS-CoV-2, а также возможному участию экзосом в регуляции чувствительности к вирусу Т-лимфоцитов, присутствующих в периферических тканях. Коронавирус 2019 г., вызывающий тяжёлый острый респираторный синдром (Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2), имеет тропность к широкому спектру клеток и тканей, прежде всего к эпителиальным клеткам лёгких и респираторного тракта, к сосудистому эндотелию, а также к клеткам кишечника, печени, почек, мозга, что обусловливает многообразие клинических проявлений и постковидных осложнений. Тропность вируса определяется наличием на клетках-мишенях рецепторов к различным поверхностным структурам вируса, в первую очередь к белку шипа (Spike, S-белок). Главным функциональным рецептором SARS-CoV-2 является ангиотензин I-превращающий фермент 2 (angiotensin I-converting enzyme 2, ACE2) — он распознает S-белок вируса, а сериновые протеазы клетки-мишени, выступая в роли корецепторов, обеспечивают проникновение вируса в клетку. Характер распределения АСЕ2 в тканях организма в целом совпадает с профилем инфицирования SARS-CoV-2.

Авторы:

Издание: Биохимия
Год издания: 2022
Объем: 14с.
Дополнительная информация: 2022.-N 6.-С.780-793. Библ. 61 назв.
Просмотров: 24