ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ RS1004467 И RS11191548 ГЕНА CYP17A1 СВЯЗАНЫ С РАННИМ ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКИМ ОТВЕТОМ НА ТЕРАПИЮ РОЗУВАСТАТИНОМ

Аннотация:

Полиморфные варианты гена CYP17A1 известны своей связью с риском развития ишемической болезни сердца (ИБС), артериальной гипертензии (АГ) и дислипидемии, уровнями половых гормонов, однако до настоящего времени не исследовались в контексте фармакогенетики. Цель. Изучить связь полиморфных вариантов rs 1004467 и rsl 1191548 гена CYP17A1 с эффективностью терапии розувастатином в отношении динамики изменения липидов плазмы крови и толщины комплекса интима-медиа (ТИМ) общей сонной артерии, а также исследовать ассоциации данных полиморфизмов с риском развития ИБС и АГ в российской популяции. Материалы и методы. В фармакогенетическое исследование включались 116 пациентов с ИБС: стабильной стенокардией напряжения, длительность наблюдения — 12 месяцев; в генетико-ассоциативное: 749 пациентов с ИБС и 737 — с АГ. Генотипирование выполнено по технологии iРLEХ на геномном масс-спектрометре MassARRAY-4. Результаты. Оба исследованных полиморфизма не были ассоциированы с риском развития ИБС и АГ. Наиболее значимые ассоциации с ослабленной динамикой снижения ХС ЛНП наблюдались через 1 месяц терапии (у гомозигот по минорному аллелю обоих полиморфизмов, р = 0,0002), с динамикой триглицеридов — через 6 месяцев терапии (у гетерозигот по rsl004467 и rsl 1191548, р = 0,0015 и 0,0013 соответственно). Ослабление регресса ТИМ за 6 месяцев наблюдения было ассоциировано с вариантом rsl 1191548 (р=0,034). Заключение. В работе впервые установлены ассоциации полиморфных вариантов rs 1004467 и rsll 191548 гена CYP17A1 с эффективностью применения розувастатина, которые были наиболее значимы в раннем периоде терапии.

Авторы:

Издание: Российский журнал персонализированной медицины
Год издания: 2022
Объем: 14с.
Дополнительная информация: 2022.-N 3.-С.47-60. Библ. 36 назв.
Просмотров: 16