Дефекты в системе интерферонов, ассоциированные с дефицитом естественных киллерных клеток и Т-лимфоцитов у пациентов с COVID-19

Аннотация:

Выявление взаимосвязанных нарушений врожденных и адаптивных иммунных ответов при COVID-19 - важный шаг в разработке таргетных терапевтических стратегий, что является актуальным. Цель. Уточнить особенности дефектного функционирования NK-клеток, Т-лимфоцитов, системы интерферонов у пациентов со среднетяжелым и тяжелым течением COVID-19. Исследованы 50 пациентов с COVID-19 со среднетяжелым и тяжелым течением. Средний возраст составил 61 (57-71) год. Оценивали: количество Т-лимфоцитов CD3+CD19-, CD3+CD4+, CD3+CD8+, NK (CD3-CD16+CD56+), TNK - CD3+CD16+CD56+, с учетом плотности экспрессии мембранных рецепторов (MFI) (FC 500 Beckman Coulter, США), уровень цитокинов интерферона-а, интерферона-у, интерлейкина-6, фактора некроза опухоли-а (иммуноферментная реакция). В результате при среднетяжелом и тяжелом течении COVID-19 выявлен комбинированный иммунодефицит, сопряженный с количественными и функциональными дефектами NK, Т-лимфоцитов и их субпопуляций. Установлен дисбаланс цитокинов: блокада продукции интерферона-а и -у на фоне значимого увеличения интерлейкина-6 и фактора некроза опухоли-а, что негативно влияет как на количество, так и на функциональные возможности участников иммунного ответа и связано с тяжелым течением и плохим прогнозом COVID-19. Заключение. Полученные данные демонстрируют необходимость разработки новых стратегии и тактики лечения COVID-19, включающих заместительную системную терапию рекомбинантным интерфероном-а2b в комбинации с антиоксидантами (Виферон®) в адекватных терапевтических дозах, направленную на восстановление нормального функционирования Т-лимфоцитов, NK-клеток и системы интерферонов.

Авторы:

Издание: Инфекционные болезни
Год издания: 2022
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2022.-N 2.-С.23-32. Библ. 30 назв.
Просмотров: 17