Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Применение ингаляционного сурфактанта у больных новой коронавирусной инфекцией COVID-19 тяжелой и крайне тяжелой степени с сопутствующей сердечно-сосудистой патологией


Аннотация:

Анализ эффективности применения ингаляционной терапии сурфактантом в комплексной терапии у пациентов с тяжелой и крайне тяжелой степени вирусной пневмонией COVID-19 и сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями (ССЗ). В ретроспективном контролируемом исследовании проведен анализ комплексного лечения 38 пациентов с тяжелой и крайне тяжелой степени вирусной пневмонией COVID-19 и сопутствующими ССЗ, у которых с целью коррекции острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС) применяли ингаляционный сурфактант. Группу контроля составили 105 пациентов с тяжелой и крайне тяжелой степени течения новой коронавирусной инфекцией с сопутствующими ССЗ, не получавших сурфактант в составе комплексной терапии. Использование ингаляционной формы сурфактанта в составе комплексного лечения пациентов с COVID-19 позволило снизить выраженность дыхательной недостаточности (р<0,001), что обеспечило снижение летальности в группе пациентов с COVID-19 тяжелой и крайне тяжелой степени и, несомненно, демонстрирует эффективность данного препарата. Своевременная комплексная терапия, включающая ингаляционный сурфактант, способствует благоприятному течению заболевания. Так, отсутствие возможности проводить терапию ингаляционным сурфактантом более 4 дней в исследуемой группе ассоциировалось с летальным исходом у больных (р=0,045). Использование ингаляционного сурфактанта в составе комплексной терапии при лечении пациентов с COVID-19 тяжелой и крайне тяжелой степени и сопутствующими ССЗ позволяет увеличить выживаемость (р<0,001) и снизить летальность на 46%. Факторами риска неблагоприятного исхода заболевания у исследуемых пациентов служат возраст старше 65 лет (р=0,020), положительный тест полимеразной цепной реакции (р=0,037), исходный уровень ферритина более 600 мгл/мл (р<0,001), а также продолжительность ингаляционной терапии сурфактантом менее 4 дней (р=0,045). Необходимо продолжить дальнейшее исследование по оценке эффективности ингаляционных сурфактантов в составе комплексной терапии с проведением рандомизированных клинических исследований с вовлечением большего числа пациентов и разработкой четких критериев лечения ОРДС.

Авторы:

Трофимов Н.А.
Бабокин В.Е.
Дубова А.В.
Кошелькова А.В.
Димитриева О.В.
Родионов А.Л.
Абызов И.Н.
Орешников Е.В.
Анюров С.А.
Жамлиханова С.С.
Игонин Ю.А.
Гордеева К.Э.
Суркова Т.В.
Никольский В.О.

Издание: Кардиология
Год издания: 2022
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2022.-N 8.-С.27-32. Библ. 12 назв.
Просмотров: 12

Рубрики
Ключевые слова
46
covid-19
анализ
ассоциированная
благоприятный
болезни
болезнь
болеющие
больные
большая
вирусные
включения
возможности
возраст
выживаемости
групп
дальний
данных
дистресс-синдром
дистресс
дыхательная
заболевания
ингаляционная
ингаляционный
индекс
инфекцией
инфекции
инфекционные
использование
исследование
исследований
исход
исходный
кардиология
клиническая
комплексная
контролируемая
контроль
коронавирусные
коррекция
крайний
критерии
лет
летальная
летальность
лечение
мг
неблагоприятные
недостаточность
новые
острая
отсутствие
оценка
патологии
пациент
пневмонией
поза
пола
полимеразная
положительные
препараты
применение
проведение
проведения
продолжительности
разработка
рандомизированное
реакцией
респираторная
ретроспективная
риск
риска
своевременная
сердечн
сердечно-сосудистая
снижение
сопутствующая
сопутствующие
состав
способ
старше
степени
сурфактант
терапия
тест
течения
тяжелая
тяжести
увеличить
уровень
фактор
факторы
ферритин
формы
целью
цепная
число
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.143.205.64)
Яндекс.Метрика