Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Оценка вовлеченности полиморфизма rs 1801282 гена PPARG2 в патогенез бронхиальной астмы с ожирением у детей


Аннотация:

Введение. Особенности клинического течения бронхиальной астмы (БА) у детей с ожирением позволили выделить особый фенотип, когда наличие и выраженность ожирения определяют более тяжелое течение БА и худший ответ на терапию астмы. БА, как и ожирение, признаны классическим примером мультифакториальных заболеваний, в основе которых лежит достаточно сложная генная сеть. Исследование генетической основы обоих этих сложных признаков и привязка их к фенотипу БА должно способствовать нашему пониманию общей генетической основы данных патологических расстройств. Цель. Оценка клинико-генетической значимости полиморфизма rs 1801282 гена PPARG2 (34C>G, р.Рго12А1а) у детей с БА и ожирением. Материалы и методы. Обследован 161 ребенок с БА, из них 59 пациентов с ожирением 1-3 ст. Обследование включало общеклинические, функциональные, инструментальные методы. Уровень контроля БА определяли согласно критериям GIN А (2018). Исследование полиморфизмов гена проводили методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Результаты. Анализ частот полиморфизма гена PPARG2 у детей с БА не выявил различий с контрольной группой здоровых лиц. У 61% детей с БА и ожирением отсутствовал контроль над заболеванием, что ассоциировалось с аллелью G (ОШ 2,4 [95% ДИ: 1,09-5,30], р=0,0281). Выявлено повышение активности лактатдегидрогеназы и снижение мембранного потенциала митохондрий в лимфоцитах периферической крови у детей с генотипом GG, что может опосредованно влиять на уровень контроля заболевания. Заключение. Коморбидность БА и ожирения у детей влияет на контроль заболевания. Это проявляется через иммунные механизмы, играющие ключевую роль в энергетическом гомеостазе и дисфункции митохондрий иммунокомпетентных клеток крови. Маркером отсутствия контроля над заболеванием у детей БА с ожирением может являться G-аллель гена PPARG2. Патогенетическое значение данного полиморфизма требует дальнейшего изучения.

Авторы:

Телепнева Р.С.
Евсеева Г.П.
Наговицына Е.Б.
Супрун Е.Н.
Халецкая Н.И.
Супрун С.В.
Лебедько О.А.

Издание: Бюллетень физиологии и патологии дыхания
Год издания: 2022
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2022.-N 85.-С.56-64. Библ. 21 назв.
Просмотров: 13

Рубрики
Ключевые слова
gi
активность
аллели
анализ
ассоциированная
астма
безопасность
болезни
болеющие
бронхиальная
бронхиальные
введен
восток
временная
гена
генетическ
генетический
генный
генотип
гомеостаз
групп
дальний
данные
данных
действие
детей
дети
дисфункции
заболевания
здоровое
значению
значимости
игровая
изучение
иммунная
иммунокомпетентные
инструментальная
исследование
классическая
клеток
клиники
клиническая
клинические
ключ
коморбидность
контроль
контрольные
край
критерии
крови
лактатдегидрогеназа
легких
лекарств
лекарственная
лечения
лимфоцит
лицами
маркер
материал
мембранная
метод
механизм
митохондрии
мультифакториальный
наличия
обследование
обследования
общей
ожирение
основа
особенности
особый
ответ
отсутствие
оценка
патогенез
патогенетическая
патологическая
пациент
периферическая
побочное
повышение
поза
полимеразная
полиморфизм
потенциал
признаки
процесса
проявления
пульмонология
различие
расстройств
реакцией
ребенок
результата
результатов
роль
сеть
слова
сложные
снижение
способ
терапия
течения
тяжелая
уровень
фенотип
функциональная
хабаровский
цель
цепная
частота
энергетическая
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.16.47.89)
Яндекс.Метрика