ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТОВ С АЛЬФА-ГЛУТАМИЛ-ТРИПТОФАНОМ IN VITRO НА СЕКРЕЦИЮ ЦИТОКИНОВ И УРОВЕНЬ ПОВЕРХНОСТНОЙ МОЛЕКУЛЫ ICAM-1

Аннотация:

Изучение молекулярных механизмов, лежащих в основе действия иммуномодулирующих препаратов, актуально для обоснования их терапевтического эффекта. В настоящей работе проведен сравнительный анализ спонтанной и индуцированной TNFa секреции провоспалительных цитокинов IL-la и IL-8, а также уровень адгезионной молекулы ICAM-1 в культуре эндотелиальных клеток EA.hy 926 и на мононуклеарных клетках периферической крови здоровых доноров в моделях воспаления in vitro в присутствии альфа-глутамил-триптофана (a-Glu-Trp) и препарата Цитовир-3. Цель — изучить клеточные механизмы, опосредующие иммуномодулирующий эффект препаратов a-Glu-Trp и Цитовир-3. Показано, что a-GluТrр снижал индуцированную TNFa продукцию IL-1а и усиливал стимулированный действием TNFa уровень поверхностной молекулы ICAM-1 эндотелиальных клеток. При этом препарат снижал секрецию цитокина IL-8, индуцированную TNFa, и повышал спонтанный уровень ICAM-1 мононуклеарных клеток. Препарат Цитовир-3 оказывал активирующее действие на эндотелиальные клетки EA.hy 926 и мононуклеарные лейкоциты периферической крови человека. В его присутствии происходило усиление спонтанной секреции IL-8 эндотелиальными и мононуклеарными клетками. Кроме того, Цитовир-3 повышал уровень ICAM-1, индуцированный TNFa, на эндотелиальных клетках и увеличивал спонтанный уровень этой поверхностной молекулы на мононуклеарах. Подавление стимулированной продукции провоспалительных цитокинов под действием a-Glu-Trp как монопрепарата, так и в составе Цитовира-3, может обуславливать его противовоспалительные свойства. Однако повышение уровня поверхностной молекулы ICAM-1 свидетельствует о механизмах, повышающих функциональную активность изученных клеток, что одинаково важно для реализации эффективного иммунного ответа на инфекцию и репарации поврежденных тканей при воспалительных реакциях.

Авторы:

Издание: Цитология
Год издания: 2022
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2022.-N 6.-С.557-564. Библ. 26 назв.
Просмотров: 14