Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК МЕЛАНОМЫ В16 ПО ФАЗАМ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ ДАКАРБАЗИНА


Аннотация:

Меланома — злокачественное новообразование кожи, развивающееся из меланоцитов, клеток нейронального происхождения (McConnell, Zon, 2021). Несмотря на внедрение в клиническую практику BRAF-ингибиторов и модуляторов контрольных точек иммунного ответа опухолевых клеток, терапия меланомы остается сложной задачей для онкологов из-за высокой инвазивности и быстрой диссеминации опухоли, что, в свою очередь, обусловлено рядом факторов (Gyrylova et al., 2014). В данном контексте репарация ДНК рассматривается как важный процесс приобретения опухолевыми клетками лекарственной устойчивости (Mattia et al., 2018). Повреждение ДНК может индуцироваться целым рядом стрессовых агентов, в том числе противоопухолевыми препаратами, что вызывает остановку клеточного цикла, инициацию процессов репарации ДНК или гибель клетки. В зависимости от нахождения клетки в той или иной фазе клеточного цикла и активности контрольных точек клеточного цикла может меняться чувствительность к химиотерапевтическому агенту (Shah, Schwartz, 2001). Репарация ДНК опухолевых клеток зависит от функционирования контрольных точек в фазах S и G2 клеточного цикла. Одним из механизмов развития лекарственной устойчивости опухолевых клеток является обратимый переход в фазу покоя (Go) клеточного цикла. В эксперименте был использован цитостатический препарат дакарбазин, которым воздействовали на клетки меланомы линии В16 для изучения распределения клеток по фазам клеточного цикла и способности переходить в фазу Go с помощью методов иммуноцитохимии и проточной цитометрии с использованием окрашивания клеток для выявления белка Ki-67. Показано, что при воздействии дакарбазином на клетки меланомы В16 увеличивается пул С0-положительных клеток, а также происходит снижение доли клеток в фазах Gj и G2 клеточного цикла.

Авторы:

Лапкина Е.З.
Есимбекова А.Р.
Беленюк В.Д.
Савченко А.А.
Рукша Т.Г.

Издание: Цитология
Год издания: 2022
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2022.-N 6.-С.573-580. Библ. 36 назв.
Просмотров: 15

Рубрики
Ключевые слова
ki-67
агенты
активность
белковая
быстрый
внедрение
воздействие
вызывать
высокий
выявление
гибель
дакарбазин
данных
диссеминация
днк
доли
дормантность
зависимости
задач
злокачественная
изучение
иммунная
иммуноцитохимия
инвазивность
инициации
использование
использованием
клетка
клетки
клеток
клеточная
клеточное
клеточный
клиническая
ключ
кожи
контрольные
лекарственна
линии
меланома
меланоциты
методов
механизм
модулятор
нейрональный
новообразование
обратимая
одного
окрашивание
онкологического
опухолевая
опухолей
остановка
ответ
переход
повреждение
покоя
помощи
практика
препараты
приобретение
происхождения
противоопухолевая
проточная
процесс
пул
развивающиеся
развитие
распределение
репарация
ряда
слова
сложные
снижение
способности
старение
стрессовое
терапия
устойчивости
фаза
фазе
фазовая
фактор
функционирование
химиотерапевтический
целях
цикл
цикла
цитометрия
цитостатическая
число
чувствительность
эксперимент
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.119.122.106)
Яндекс.Метрика