Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Влияние носительства полиморфных вариантов CYP3A5*3 и CYP3A4*22 на безопасность терапии ремдесивиром у пациентов с COVID-19


Аннотация:

Цель исследования — оценить ассоциации полиморфных вариантов CYP3A5*3 6986 А > G rs776746 и CYP3A4*22 rs35599367 С > Т с параметрами безопасности терапии ремдесивиром у пациентов с COVID-19. В исследование было включено 156 пациентов, госпитализированных в ГКБ№15 ДЗМ с диагнозом COVID-19, получавших ремдесивир в качестве противовирусного препарата. Частота побочных реакций (брадикардии, диспепсические расстройства), а также различные лабораторные параметры (уровни АЛТ, ACT, креатинина, ферритина, интерлейкина-6 и д-димера) сравнивались между носителями «дикого» и полиморфных вариантов изучаемых генов. В результате у носителей полиморфных вариантов CYP3A5*3 (GA+AA) уровень АЛТ после терапии ремдесивиром был выше, чем у носителей дикого варианта (GG). При сравнении уровня интерлейкина-6 после терапии ремдесивиром носители полиморфного варианта CYP3A4*22 (СТ) гена имели достоверно больший показатель этого цитокина. Заключение. Выявили ассоциацию носительства полиморфных вариантов CYP3A5*3 с повышением уровня печёночных ферментов. Полиморфные варианты CYP3A4*22 ассоциировались с более высокими уровнями интерлейкина-6. Для оценки возможностей персонализации противовирусной терапии COVID-19 требуются дополнительные фармакогенетические исследования.

Авторы:

Темирбулатов И.И.
Крюков А.В.
Мирзаев К.Б.
Денисенко Н.П.
Абдуллаев Ш.П.
Жирякова А.С.
Шевчук Ю.В.
Вечорко В.И.
Аверков О.В.
Сычев Д.А.

Издание: Антибиотики и химиотерапия
Год издания: 2022
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2022.-N 7.-С.45-50. Библ. 16 назв.
Просмотров: 10

Рубрики
Ключевые слова
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.218.2.191)
Яндекс.Метрика