Клинический опыт применения препарата Рафамин у амбулаторных пациентов, перенесших коронавирусную пневмонию

Аннотация:

Повторные госпитализации у пациентов, перенесших C0VID-19, могут быть обусловлены постинфекционной иммуносупрессией. Применение иммунотерапии в восстановительный период рассматривается в качестве многообещающего вмешательства. В статье приведены результаты наблюдательного исследования применения препарата Рафамин® на амбулаторном этапе лечения и реабилитации пациентов, перенесших пневмонию, ассоциированную с COVID-19. Цель исследования - оценить эффективность применения препарата Рафамин у пациентов, завершивших курс стационарного лечения по поводу коронавирусной пневмонии. В исследование включены пациенты 18-80 лет, завершившие в условиях стационара лечение пневмонии, вызванной SARS-CoV-2 (n=30), рандомизированные на 2 группы (1:1). Все пациенты получали рекомендованную при выписке терапию (антикоагулянты, антиоксиданты, метаболические препараты), дополнительно пациенты 1-й группы (n=15) принимали препарат Рафамин® в течение 5 дней. В качестве основного критерия эффективности оценивали количество случаев повторной госпитализации по поводу осложнений после перенесенной коронавирусной пневмонии и/или новых случаев острой респираторной инфекции в течение 28 дней наблюдения. Дополнительно изучали динамику иммунных и воспалительных нарушений (абсолютное число лимфоцитов и уровень С-реактивного белка), определяли долю пациентов с нормализацией оцениваемых показателей и продолжительность симптомов после перенесенной COVID-19. В результате в 1-й группе не было пациентов, которым потребовалась бы повторная госпитализация (против 5 человек во 2-й группе, р=0,0421). Применение Рафамина позволило добиться снижения риска повторных госпитализаций в 1,44 раза [относительный риск 1,44; 95% доверительный интервал 0,91-2,28], сокращения сроков одышки с 24,5 до 15,3 дня (р=0,0108) и продолжительности усталости с 23,6 до 16,8 дня (р=0,0452). Доля пациентов с нормализацией абсолютного числа лимфоцитов иуровня С-реактивного белка к 14-му дню наблюдения в 1-й группе была в 2 раза больше, чем в группе сравнения. Заключение. Представляется целесообразным использование иммуномодулирующей терапии в период выздоровления пациентов после перенесенной коронавирусной пневмонии.

Авторы:

Издание: Инфекционные болезни. Новости. Лечение. Обучение.
Год издания: 2022
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2022.-N 3.-С.81-87. Библ. 19 назв.
Просмотров: 28