МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ С786Т ГЕНА eNOS И LYS198ASN ГЕНА END1 ПРИ СИНДРОМЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ СТОПЫ

Аннотация:

Синдром диабетической стопы — одно из серьезных осложнений сахарного диабета, в 80% случаев приводящее к развитию гнойно-некротического поражения мягких тканей и в 30% к ампутации. В патогенезе ключевую роль играет развитие эндотелиальной дисфункции, в котором принимают участие оксид азота и эндотелии-1. Цель. Оценить частоту встречаемости генотипов и аллелей полиморфизма С786Т гена eNOS и полиморфизма LYS198ASN гена END1 в группе пациентов с синдромом диабетической стопы и группе здоровых доноров, проживающих в Забайкальском крае. Материалы и методы. У 100 практически здоровых лиц и 198 пациентов со смешанной формой синдрома диабетической стопы методом ПЦР исследовали полиморфизм С786Т гена eNOS и полиморфизм LYS198ASN гена END1. Оценка статистической значимости различий проводилась с использованием критерия хи-квадрат Пирсона. Результаты. Генотип С/С полиморфизма С786Т гена eNOS в 1,2 раза чаще отмечался у пациентов, в то время как частота встречаемости генотипа С/Т была ниже в 1,4 раза, чем в группе контроля. Генотип Т/Т регистрировался чаще в 2,1 раза у пациентов. Генотип LYS/LYS полиморфизма LYS198ASN гена END1 чаще отмечался в контрольной группе (67%). Гетерозиготный генотип K/N выявлялся чаще в 1,7 раза в группе пациентов. Генотип ASN/ASN в группе больных встречался реже в 2,2 раза по сравнению с контролем. Выводы. Различия частоты встречаемости генотипов полиморфизма С786Т гена eNOS и LYS198ASN гена END1 у больных с синдромом диабетической стопы и здоровых лиц подтверждают вклад указанных полиморфизмов в индукцию дисфункции эндотелия.

Авторы:

Издание: Трансляционная Медицина
Год издания: 2022
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2022.-N 4.-С.13-19. Библ. 19 назв.
Просмотров: 12