АССОЦИАЦИЯ МЕЖДУ ОДНОНУКЛЕОТИДНЫМИ ПОЛИМОРФИЗМАМИ RS2200733 И RS10033464 НА ХРОМОСОМЕ 4Q25 И ТИРЕОТОКСИЧЕСКОЙ ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ

Аннотация:

В генезе тиреотоксической фибрилляции предсердий (ТФП) не исключается наличие генетического компонента в связи с различием эффектов тиреоидных гормонов на сердечно-сосудистую систему у схожих пациентов. Первым ассоциированным с нетиреотоксической фибрилляцией предсердий (ФП) локусом, по данным исследований полногеномного поиска ассоциаций (GWAS), был локус 4q25, а первыми его полиморфными вариантами, идентифицированными, как факторы риска ФП, были полиморфизмы rs2200733 и rsl0033464. Связь их с ТФП ранее не была изучена. Цель исследования. Исследовать наличие ассоциации ТФП с однонуклеотидными полиморфизмами rs2200733 и rsl0033464 хромосомы 4q25. Материалы и методы. Ассоциация ТФП и некоторых других проявлений тиреотоксической кардиомиопатии с вышеописанными полиморфизмами изучена на выборке из 150 пациентов с болезнью Грейвса и манифестным тиреотоксикозом, 18.7% из которых имели ТФП. Генотипирование проводилось методом полимеразно-цепной реакции в режиме реального времени. Результаты. По обоим полиморфизмам выявлено достоверное преобладание генотипа ТТ при сравнении всех трех генотипов между собой: р=0.038 для rsl0033464, р<0.001 для rs2200733. Частота генотипа ТТ в группе пациентов с ТФП по сравнению с группой без нее: 7.4% vs 1.6% для rsl0033464, 17.9% vs 0.8% для rs2200733. При оценке частоты генотипов в зависимости от наличия других проявлений тиреотоксической кардиомиопатии, генотип ТТ полиморфизма rs2200733 встречался достоверно чаще у пациентов с желудочковой экстрасистолией, р=0.001. Выводы. Генотип ТТ по полиморфизмам в локусе 4q25 rs2200733 и rs 10033464 ассоциирован с большей частотой развития ТФП и желудочковой экстрасистолии при тиреотоксикозе.

Авторы:

Издание: Трансляционная Медицина
Год издания: 2022
Объем: 12с.
Дополнительная информация: 2022.-N 4.-С.62-73. Библ. 25 назв.
Просмотров: 15