БОЛЕЗНЬ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ АНТИТЕЛАМИ К ГЛОМЕРУЛЯРНОЙ БАЗАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ, С БЫСТРО ПРОГРЕССИРУЮЩИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ И ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ АЛЬВЕОЛИТОМ У ПЕДИАТРИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Аннотация:

Статья содержит обзор литературы по этиологии, патогенезу, клинике, диагностике, стратегии терапии, исходу аутоиммунного васкулита сосудов малого калибра - болезни, обусловленной антителами (АТ) к гломерулярной базальной мембране (ГБМ), манифестирующей быстро прогрессирующим гломерулонефритом (БПГН) с острым повреждением почек и геморрагическим альвеолитом у педиатрических пациентов. В обзоре представлены особенности патогенеза, клинической манифестации, лечения, исхода и прогноза болезни с АТ к ГБМ: идиопатической болезни с АТ класса IgG (lgG1 и lgG3) против неколлагенового домена-1 (NC1) альфаЗ-цепи коллагена IV типа ГБМ (аутоантигена Goodpasture); с одновременным повышением АТ к ГБМ и ANCA; болезни «de-novo» с АТ к цепям альфа5(IV) и aальфа3(IV) коллагена IV типа ГБМ в почечном трансплантате при синдроме Alport у педиатрических пациентов. Ключевые слова: болезнь с антителами к гломерулярной базальной мембране, синдром/болезнь Goodpasture’s, антитела к гломерулярной базальной мембране, антитела к цитоплазме нейтрофилов, дети и подростки

Авторы:

Издание: Нефрология
Год издания: 2022
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2022.-N 3.-С.9-18. Библ. 36 назв.
Просмотров: 13