ВЛИЯНИЕ ДОКСОРУБИЦИНА НА РЕАКТИВНОСТЬ БРЫЖЕЕЧНЫХ АРТЕРИЙ КРЫС ВИСТАР

Аннотация:

Доксорубицин применяется в качестве противоопухолевого препарата, однако он оказывает негативное влияние на сердечно-сосудистую систему. Основное внимание уделяется кардиотоксическому эффекту, а механизмы его действия на сосуды изучены недостаточно. В исследовании оценивалось влияние доксорубицина на реактивность брыжеечных артерий крыс. Экспериментальной группе крыс Вистар вводили однократно внутрибрюшинно доксорубицин (4 мг/кг), контрольным животным — физиологический раствор в равном объеме. Через 6 нед. исследовали реактивность брыжеечных артерий на ацетилхолин (АХ), нитропруссид и фенилэфрин. Ддя уточнения механизмов эндотелийзависимой вазодилатации использовали блокаторы: NO-синтазы — L-NAME, циклооксигеназы — индометацин, К+-каналов — тетраэтиламмоний. Для оценки реактивности артерий in vivo проводили микрофото- и видеорегистрацию диаметра брыжеечных артерий крыс (микроскоп Биомед MC-1T-ZOOM и камера Basler BASLER acA4600-10uc), полученные данные обрабатывали в программе MultiMedia Catalog. Показано, что доксорубицин модифицировал реактивность брыжеечных артерий крыс: повышал констрикторные реакции фенилэфрина и угнетал эндотелийзависимую вазорелаксацию при действии АХ. При этом введение крысам доксорубицина приводило к снижению эффективности NO-зависимых механизмов регуляции тонуса сосудов (оцененных по разнице в амплитуде АХ-индуцированной вазодилатации до и после применения L-NAME), а также к уменьшению вызванной нитропруссидом релаксации артерий по сравнению с контрольными животными. Доксорубицин не оказывал влияния на эффективность опосредованных простагландинами и Са2+-активируемыми К+-каналами промежуточной и малой проводимости механизмов эндотелийзависимой вазодилатации.

Авторы:

Издание: Российский физиологический журнал
Год издания: 2022
Объем: 15с.
Дополнительная информация: 2022.-N 11.-С.1453-1467. Библ. 51 назв.
Просмотров: 12