МАРКЕРЫ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛЕНИЯ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДИСФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ

Аннотация:

Цель исследования - изучить маркеры воспаления и полиморфизмов генов эндотелиальной дисфункции при хронической обструктивной болезни легких. Включено 143 больных (63 (44,06%) женщин и 80 (55,94%) мужчин) с документированным диагнозом в стадии обострения заболевания, средний возраст - 67,12+1,82 лет. Все обследованные были европеоидами, проживающими на территории г. Самары и Самарской области. Группа контроля составляла 45 практически здоровых людей. Всем пациентам проводилось клинико-инструментальное обследование с оценкой клинического статуса, лабораторных показателей, спирометрии, пульсоксиметрии. Выявление полиморфизмов в геноме человека осуществлялось с помощью набора реагентов методом полимеразной цепной реакции «SAP-экспресс» (ООО НПФ «Литех», Россия). Статистическая обработка данных осуществлялась с помощью программы SPSS Statistics 26 for Windows, SPSS Inc (USA). Статистически значимыми считали различия при р<0,05. В результате в ходе исследования проводилось изучение полиморфизмов генов эндотелиальной синтазы оксида азота NOS3 (С786Т), эндотелина-1 EDN1 (Lysl98Asn). Выявлены тесные взаимосвязи с показателями среднего артериального давления исследуемых полиморфизмов генов NO3 (r=0,46; р<0,01), EDN1(r=0,57; р<0,01). Установлены статистически значимые корреляционные связи с возрастом генов NO3 (r=0,42; р<0,01), EDN1 (r=0,65; р<0,001), со стадией болезни и NО3 (r=0,23; р<0,05), EDN1 (r=0,32; р<0,05) и длительностью заболевания - NO3 (r=0,51; р<0,01), EDN1 (г=0,48; р<0,01). Получены корреляции с общим холестерином исследуемых полиморфизмов генов NO3 (r=0,60; р<0,001), EDN1 (r=0,76; р<0,001). Выявлены статистически значимые взаимосвязи с объемом форсированного выдоха за 1 секунду исследуемых полиморфизмов генов N03 (r-0,38; р<0,05), EDN1 (r=0,39; р<0,05), с SaO2 - NO3(r=0,47; р<0,01), EDN1 (r=0,54; р<0,01), что подтверждает роль гипоксии в увеличении степени сосудистого повреждения и развитии дисфункции эндотелия. Заключение. Анализ генов-кандидатов дает возможность осуществлять индивидуальный прогноз развития сердечно-сосудистых осложнений при бронхообструктивной патологии. Указанные мутации генов, ассоциированные с развитием дисфункции эндотелия, могут быть рекомендованы в качестве маркеров превентивной диагностики развития сердечно-сосудистых осложнений при хронической обструктивной патологии легких.

Авторы:

Издание: Вестник новых медицинских технологий
Год издания: 2022
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2022.-N 4.-С.26-29. Библ. 21 назв.
Просмотров: 13