Генетические исследования преэклампсии

Аннотация:

Преэклампсия — акушерское осложнение, которое является одной из основных причин материнской и перинатальной заболеваемости и смертности. В настоящее время этиология данной патологии до конца не изучена, однако неоспоримой является роль генетических факторов в развитии преэклампсии, которая составляет, по данным различных авторов, более 50%. Генетические основы преэклампсии активно изучаются во всем мире, однако полученные результаты зачастую фрагментарны и не подтверждаются при проведении воспроизведенных исследований в различных популяциях, что обусловливает актуальность дальнейшего изучения генетических детерминант в формировании данного осложнения беременности. В данной статье представлен обзор русскоязычных и зарубежных публикаций результатов полногеномных, репликативных и/или ассоциативных исследований о роли генетических факторов в развитии преэклампсии, опубликованных за период с 2009 г. по настоящее время в электронных базах данных PubMed, PubMedCentral и eLIBRARY и в каталоге полногеномных исследований (GWAS Catalog).

Авторы:

Издание: Российский вестник акушера-гинеколога
Год издания: 2022
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2022.-N 6.-С.27-34. Библ. 62 назв.
Просмотров: 14