ЦИТОКИНЫ В МЕХАНИЗМАХ РЕГУЛЯЦИИ МОНОЦИТОПОЭЗА ПРИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА

Аннотация:

Актуальным является изучение связи нарушения субпопуляционного состава моноцитов крови при ишемической кардиомиопатии (ИКМП) с изменениями моноцитопоэза, а также изучение влияния колониестимулирующего фактора макрофагов (М-КСФ) и цитокинов на дифференцировку моноцитов различных иммунофенотипов в костном мозге (КМ). Цель — исследовать роль цитокинов в механизмах локальной и дистантной регуляции дифференцировки классических, промежуточных, неклассических и переходных моноцитов КМ в комплексе с содержанием VEGFR2+-моноцитов и гипоксией-индуцируемого фактора-1a (HIF-1а) в крови у больных ишемической болезнью сердца (ИБС с ИКМП и без ИКМП. Материалы и методы. Обследовано 74 больных ИБС с ИКМП и без ИКМП (30 и 44 человек соответственно) В образцах КМ определяли численность субпопуляций классических (CD14++CD16+), промежуточных (CD14++CD16+) неклассических (CD14+CD16++) и переходных (CD14+CD16-) моноцитов, а также СD14+VEGFR2+-моноцитов в крови и КМ методом проточной цитофлуориметрии; в КМ и крови — концентрации цитокинов: интерлейкинов (ИЛ) ИЛ-10 ИЛ-13, фактора некроза опухоли альфа (ФНО-а), интерферона гамма (ИФН-у), М-КСФ, а также HIF-1a в крови методом иммуноферментного анализа. Результаты. Содержание гемопоэтинов ИЛ-10, ИЛ-13, ФНО-а, М-КСФ в КМ, а также способность М-КСФ активировать ИЛ-13 и ингибировать дифференцировку классических моноцитов из переходных форм клеток были сопоставимы между группами больных ИБС. В крови у больных ИКМП концентрация ИЛ-10 была выше, а содержание HIF-1a и CD14+VEGFR2-клеток ниже, чем при ИБС без ИКМП (ИЛ-10 - 30,00 (26,25-34,50) пг/мл против 24,0 (23,0-28,0) пг/мл, р<0,05; HIF-1a-0,040 (0,029-0,053) нг/мл против 0,063(0,054-0,122) нг/мл, р<0,05; CD14 VEGFR2 — 7,00(5,67-7,15)% против 7,80(7,23-8,17)%, р<0,05). Особенностью моноцитопоэза при ИКМП по сравнению с больными ИБС без ИКМП являлась высокая концентрация ИФН-у в КМ и низкое соотношение М-КСФ/ИЛ-13 (соответственно 10,00(0,65-18,23) и 0,02(0-0,15) пг/мл, р<0,001; 1,02(0,41-2,00) и 9,00(2,13-22,09), р<0,05), в ассоциации со снижением количества классических, промежуточных моноцитов и увеличением количества переходных клеток в КМ у больных ИКМП относительно больных без ИКМП (соответственно 21,0(19,5-23,0) и 47 (41-61,5)%, р<0,001; 0,3(0,0-1,2) и 18,5(6,5-28,0)%, р<0,01; 76,2 (73,0-78,5) и 30,5(13,0—41,5)%, р<0,001). В последнем случае М-КСФ служит локальным фактором моноцитопоэза, а ИФН-у не оказывает на него значимого влияния; при ИКМП М-КСФ становится дистантным, а ИФН-у — локальным гемопоэтином. Вне зависимости от клинической формы ИБС ИЛ-10 и ИЛ-13 являются дистантными гемопоэтинами, ФНО-а — локальным. Заключение. Увеличение концентрации ИФН-у и низкое соотношение М-КСФ/ИЛ-13 в КМ, а также избыток ИЛ-10 и недостаток HIF-1а и CD14+VEGFR2+-клеток в крови при ИБС ассоциированы с угнетением дифференцировки зрелых форм моноцитов и развитием ИКМП.

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2022
Объем: 14с.
Дополнительная информация: 2022.-N 4.-С.511-524. Библ. 42 назв.
Просмотров: 13