Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ПРОГНОЗИРОВАНИЕ НЕКОНТРОЛИРУЕМОГО ТЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ НА ОСНОВЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ СИГНАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ И ГЕНОВ ДЕТОКСИКАЦИИ


Аннотация:

Цель. Изучить возможность прогнозирования контроля бронхиальной астмы (БА) на различных этапах развития заболевания на основе учета генетических полиморфизмов Toll-подобных рецепторов, цитокинов и генов системы детоксикации с использованием статистического метода обучающихся нейронных сетей. Материалы и методы. Обследовано 167 детей с бронхиальной астмой, определялась степень контроля, методом ПЦР выявляли следующие мутации: TLR2-Arg753Glu, TLR4-Asp299Gly, TLR4-Ghr399Ile, TLR9-T1237C, TLR9-A2848G; IL4-C589T, IL6-C174G, IL10-G1082A, IL10-C592A, IL10-C819T, IL12B-A1188C, TNFa-G308A; GSTM, GSTT, GSTM/GSTT, GSTP1 IlelO5Val, GSTP1 Alall4Val. Для моделирования нейронных сетей использован пакет STA-TISTICA Automated Neural Networks. Результаты. Модель построена на основе архитектуры многослойного перцептрона MLP (15-9-3) со слоем из 15 входных нейронов (по количеству анализируемых переменных), скрытым промежуточным слоем из 9 нейронов и выходным слоем из 3 нейронов по количеству значений классифицируемой переменной (контроль). Алгоритмом обучения выбран BFGS, как наиболее адекватный задаче классификации. Функция ошибок выбрана традиционно в виде суммы квадратов отклонений. Функция активации выходных нейронов - Softmax. Функция активации промежуточного слоя - гиперболическая. Объем обучающей выборки составил 88 наборов. Объем выборок для тестирования и контроля качества модели составил 36 наборов. В итоге полученная модель смогла предсказать 79,01% правильных значений целевой переменной (степень контроля БА). Заключение. Применение разработанной программы позволяет прогнозировать возможность развития неконтролируемой или частично контролируемой БА на любом этапе заболевания, включая доклинический и донозологи-ческий для групп с высоким риском развития БА. Это может позволить индивидуально корректировать меры вторичной и даже первичной профилактики БА в рамках персонализации терапевтических подходов.

Авторы:

Супрун Е.Н.

Издание: Бюлленень физиологии и патологии дыхания
Год издания: 2022
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2022.-N 86.-С.62-67. Библ. 16 назв.
Просмотров: 15

Рубрики
Ключевые слова
gs
net
st
tlr
tlr4
toll-подобные
адекватность
активация
алгоритм
анализ
архитектура
астма
болезни
бронхиальная
бронхиальные
возможности
вторичные
входной
выбор
выборка
высокий
выходного
генетическ
генетическая
генетический
генов
гены
групп
детей
дети
детоксикация
доклиническая
донозологический
заболевания
задач
значению
иммунная
индивидуального
использование
использованием
итоги
качества
квадратов
класс
классификация
ключ
количество
контролируемая
контроль
коры
материал
меры
метод
многослойный
модели
моделирование
молекула
мутации
набор
нейронная
нейроновые
неконтролируемый
обследования
обучающие
обучение
обучения
объем
основа
отклонение
пакет
первичная
переменным
персонал
подход
поза
пола
полиморфизм
правильная
предрасположенность
применение
прогноз
прогнозирование
прогностическая
программ
программам
промежуточная
профилактика
пцр
развитие
различный
рамки
результата
рецептор
риск
сигнальная
систем
система
скрытое
след
слова
состав
специальным
статистические
статистический
степени
терапевтическая
тестирование
тестов
течения
традиционная
уклонение
учет
функции
целевой
цель
ценность
цитокинового
цитокины
частичная
этап
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.16.76.102)
Яндекс.Метрика