ДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТОВ ГЛИЦЕРОЛИПИДОВ ИЗ ПАПОРОТНИКА И ХВОЩА НА МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА В УСЛОВИЯХ EX VIVO

Аннотация:

Введение. Мононуклеарные клетки периферической крови (МКПК) человека составляют пул иммунных клеток и могут служить моделью для исследования иммунных заболеваний. Цель. Тестирование биологической активности препаратов глицеролипидов из папоротников и хвощей, содержащих в своем составе F длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты (ДЦПНЖК), в отношении МКПК без дополнительной к стимуляции и после стимуляции форбол-12-миристат-13-ацетатом (ФМА) и иономицином. Материалы и методы, Препараты глицеролипидов получали фракционированием общих липидов молодых вай папоротника Matteuccia struthiopteris и побегов хвоща Equisetum arvense на силикагеле. Для сравнения использовали фосфатидилхолин из яичного желтка. Состав жирных кислот препаратов анализировали методом газовой хроматографии. Мононуклеарные клетки выделяли из крови больных бронхиальной астмой. Параметры жизнеспособности и активации клеток оценивали методом проточной цитометрии. Результаты. Препараты глицеролипидов из папоротника и хвоща, в отличие от яичного фосфатидилхолина, проявляли цитотоксическое действие. Наибольший эффект имела фракция липидов из папоротника, элюированная метанолом, которая снижала жизнеспособность клеток на 64,6 (51,1-79,0)% в концентрации 2 мкг/мл и вызывала полную гибель клеток при 20 мкг/мл. При стимуляции клеток ФМА/иономицином цитотоксический эффект препарата усиливался, однако доля МКПК, экспрессирующих маркер Е CD69, не изменялась. Цитотоксическое действие других препаратов липидов наблюдали при более высоких концентрациях (20 и/или 80 мкг/мл), а эффект был слабее: жизнеспособность снижалась на 7,1 (6,7-9,4)% для липидов папоротника, элюированных смесью хлороформ - метанол - вода (3:5:2), на 39,8 (26,4-41,6)% и 12,0 (10,0-15,5)% для фракций липидов хвоща, элюированных метанолом и смесью хлороформ-метанол-вода, соответственно, при концентрации препаратов 80 мкг/мл. Заключение. Сравнение состава жирных кислот препаратов не подтвердило вклада ДЦПНЖК в наблюдаемые эффекты. Идентификация активного компонента позволит вести разработку лекарственного препарата при гипериммунном ответе или в модельных экспериментах.

Авторы:

Издание: Бюлленень физиологии и патологии дыхания
Год издания: 2022
Объем: 11с.
Дополнительная информация: 2022.-N 86.-С.91-101. Библ. 24 назв.
Просмотров: 13