ИЗУЧЕНИЕ АНТИМУТАГЕННОЙ АКТИВНОСТИ АФОБАЗОЛА in vivo

Аннотация:

Методом учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей линии С57В1/6 показано, что новое производное 2-меркаптобензимидазола - афобазол, применяемый внутрь (1 - 100 мг/кг), предупреждает проявление кластогенных эффектов диоксидина (100 мг/кг), вводимого внутрибрюшинно, на 24ч и снижает цитогенетический эффект диоксидина (300 мг/кг) на 44 - 75%. В том же диапазоне доз афобазол статистически значимо на 33 - 69% уменьшает повреждающее действие циклофосфамида, применяемого внутрибрюшинно из расчета 20 мг/кг, на 24 ч. Показано, что афобазол не обладает собственной мутагенной активностью и не потенцирует действие использованных мутагенов. В предшествующих исследованиях было показано, что фармакологически активные производные 2-меркаптобензимидазола (2-МБИ), актопротектор бемитил и антигипоксант томерзол, а также другие производные этого ряда обладают антимутагенными свойствами, выражающимися в способности этих соединений снижать или предупреждать индукцию ксенобиотиками мутаций в соматических и половых клетках. Их антимутагенная активность сопряжена с антирадикальными свойствами и зависит от структуры. Проведенные исследования зависимости "структура-активность" показали перспективность дальнейшего поиска в этом ряду соединений, обладающих антимутагенными свойствами . В настоящее время в НИИ фармакологии РАМН разработано новое фармакологически активное производное 2-МБИ - афобазол, обладающий анксиолитической активностью . Цель работы - изучение влияния афобазола на цитогенетические эффекты диоксидина (ДН) и циклофосфамида (ЦФ) в клетках костного мозга мышей.

Авторы:

Издание: Экспериментальная и клиническая фармакология
Год издания: 2000
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2000.-N 2.-С.57-59
Просмотров: 52