ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗРАСТНОЙ ДИНАМИКИ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ОСТРЫХ МИЕЛОИДНЫХ ЛЕЙКОЗОВ

Аннотация:

В исследование включены 257 больных ОМЛ, из них 153 в возрасте 15-59 лет, 104 - старше 60 лет. Скрининг хромосомных мутаций генов c-KIT, FLT3, NPM1, NRAS и ТР53 проводили в лейкозных бластах с использованием стандартного цитогенетического метода и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени методом прямого автоматического мРНК-секвенирования. Преобладающим морфологическим вариантом ОМЛ в исследуемой группе по FAB-классификации был М2. При этом у больных пожилого и старческого возраста выявлено статистически значимое увеличение доли острых миелобластных лейкозов (подтипы М1 и М2 по FAB), но не острого промиелоцитарного лейкоза (М3 по FAB). Цитогенетический вариант ОМЛ был уточнен в 82,1% проб. Преобладающим вариантом была диплоидия (39,8%). При этом ее частота, наряду с ОМЛ с неуточненным кариотипом, статистически значимо увеличивалась в группе больных пожилого и старческого возраста. Частота специфических хромосомных мутаций, ассоциированных с благоприятным прогнозом, была максимальной в группе больных моложе 60 лет (29,4%) и, напротив, снижалась в 3,2 раза в старшей возрастной группе. Генные мутации определялись в бластах на этапе диагностики ОМЛ у 34,2 % больных: FLT3 17,1%, NPM1 13,4%, NRAS 10,1%, ТР53 8,7%, c-KIT 6,5%. Возрастные различия определены для мутаций ТР53, частота которых в старшей возрастной группе увеличивалась в 13,5 раз. Мутации с-КIТ, напротив, определялась в 3,3 раза чаще в возрастной группе больных моложе 60 лет. Частота двойных мутаций составила 6,3% и не изменялась в зависимости от возраста, что может быть обусловлено ограниченным объемом выборки и панели исследуемых генов.

Авторы:

Издание: Медицинский вестник Северного Кавказа
Год издания: 2022
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2022.-N 4.-С.357-360. Библ. 11 назв.
Просмотров: 14