Ассоциации материнского полиморфизма гена HLA-G, перинатальных инфекций и курения в семье с риском врожденных пороков развития у плода

Аннотация:

Цель исследования. Изучить связь материнского полиморфизма гена HLA-C (rs41551813, rs12722477, rs41557518 и rs66554220), перинатальных инфекций и курения в семье с риском врожденных пороков развития у плода. Обследованы 335 женщин, вынашивающих/родивших ребенка с врожденными пороками развития (ВПР), и 418 женщин без ВПР у плода/ребенка. Инфекционный статус беременных женщин оценивали, исходя из данных лабораторных тестов: микроскопического исследования (выявление бактериального вагиноза и вульвовагинального кандидоза, Treponema pallidum); иммуноферментного анализа и полимеразной цепной реакции (ПЦР) (выявление вируса простого герпеса I и II типа, цитомегаловируса и др.; Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis и др.). Фактор курение в семье оценивали как курение одного или обоих партнеров. Типирование полиморфных сайтов Thr31Ser (rs41551813, HLA-G*01:03) в экзоне 2, Leul 110IIе (rsl 2722477, HLA-CC01:04) и 1597 delC (rs41557518, HLA-G*01:05N) в экзоне 3 гена HLA-C проводили методом асимметричной ПНР. Полиморфизм гена HLA-G 14 bp Ins/Del (rs66554220) в 3'UTR области экзона 8 детектировали с помощью электрофоретического разделения продуктов амплификации в 7% полиакриламидном геле. В результате проведенное исследование показало, что перинатальные инфекции матери (OR=1,75 [1,31—2,34]) и курение в семье (OR=1,75 [1,31—2,34]) являлись основными факторами риска ВПР у плода (Р<0,001). Материнская аллель 110IIе HLA-G (rsl 2722477, HLA-G*01:04) была дополнительным фактором риска ВПР у плода после введения поправки на перинатальные инфекции и курение в семье (OR=1,86 [1,13—3,05], Pc=0,03). Материнские полиморфные сайты rs41 55181 3, rs41557518 и rs66554220 гена HLA-G значимо не влияли на риск ВПР у плода. Заключение. Перинатальные инфекции матери, курение в семье и материнский полиморфизм гена HLA-G rsl 2722477 могут быть факторами риска врожденных пороков развития у плода. Наши результаты способствуют пониманию молекулярных механизмов формирования патологии в системе «мать — плод».

Авторы:

Издание: Проблемы репродукции
Год издания: 2022
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2022.-N 6.-С.28-37. Библ. 30 назв.
Просмотров: 17