Астроцитома с коделецией 1p19q

Аннотация:

На примере рецидивирующей опухоли с 10-летним катамнезом авторы показывают, что мутация генов IDH1/2 в астроцитомах не всегда является ранним событием в патогенезе глиомы, в редких случаях в астроцитомах может быть найдена коделеция 1 р19q и IDH-мутантные опухоли могут возникать в детском возрасте. Текущее, 5-е, издание Классификации ВОЗ опухолей ЦНС строго определяет IDH-мутантную астроцитому как диффузную инфильтративную IDH1- или IDH2-мутантную глиому с отсутствием потери целого плеча хромосом 1р и 19q. Олигодендроглиома с мутацией IDH1/2 и коделецией 1p19q в свою очередь имеет определение диффузной инфильтративной TDH1- или IDH2-мутантной глиомы с наличием потери целого плеча хромосом 1р и 19q. Гистологические особенности опухолей больше не входят в их дефиницию, что говорит о молекулярной природе как основе систематизации опухолей в 5-м издании Классификации ВОЗ опухолей ЦНС. Однако в рутинной практике изредка мы сталкиваемся с опухолями, не укладывающимися в подобные строгие определения, для таких опухолей в классификации сохраняется термин «олигоастроцитома NEC», или «неклассифицируемая олигоастроцитома». В настоящий момент для изучения подобных редких непонятных опухолей есть возможность использования высокоразрешающих методов молекулярного анализа, таких как исследование структуры метилирования ДНК.

Авторы:

Издание: Архив патологии
Год издания: 2023
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2023.-N 1.-С.51-56. Библ. 7 назв.
Просмотров: 25