Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

АСПЕКТЫ УПРАВЛЕНИЯ РИСКАМИ ДЛЯ КАЧЕСТВА В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ РАЗРАБОТКЕ


Аннотация:

В настоящее время для фармацевтической разработки как оригинальных, так и воспроизведенных лекарственных препаратов применяется системный научно обоснованный подход для создания модельных составов и технологии лекарственной формы. Использование данного подхода выражается в парадигме качества путем разработки или проектирования (Quality-by-Design, QbD) и применении методов управления рисками для качества (Quality risk management, QRM). Использование данных концепций и их глубокая интеграция между собой обусловлены наличием свойств неопределенности в проявлении рисков, имеющих различную степень тяжести последствий, вероятности появлений и их обнаруживаемости. В случае использования оригинальных фармацевтических субстанций, инновационных методов или лекарственных форм неопределенность возрастает, а с ними необходимость использования методов оценки, анализа, контроля, принятия и информирования о рисках. Цель работы - анализ возможностей внедрения системы QRM в процесс фармацевтической разработки, определение проектного поля и критических показателей качества и процесса, а также анализ особенностей и систематизации начальных методов оценки риска, в частности идентификации риска. Продемонстрированы возможные методы оценки и управления рисками в фармацевтической разработке на примере твердых лекарственных форм по таким ключевым характеристикам, как полиморфизм, размер частиц, растворимость фармацевтических субстанций, их взаимодействие со вспомогательными веществами и т.д. При рассмотрении методов идентификации риска, таких как: мозговой штурм, метод «Делфи», интервью, обзор документации, применение контрольных списков и построение диаграмм причинно-следственных связей и других, оценены преимущества и недостатки подходов и основных проблем, характерных для всех методов QRM.

Авторы:

Тишков С.В.
Блынская Е.В.
Алексеев К.В.
Алексеев В.К.

Издание: Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
Год издания: 2023
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2023.-N 3.-С.3-10. Библ. 30 назв.
Просмотров: 18

Рубрики
Ключевые слова
анализ
аспекты
вероятности
вещество
взаимодействие
внедрение
возможности
возраст
воспроизведение
время
вспомогательные
выражение
глубокая
данные
данных
документация
другого
идентификации
инновационный
интеграция
инфекций
использование
качества
ключ
контроль
контрольные
концепция
критическая
лекарства
лекарственна
метод
методов
модели
мозговая
наличия
настоящие
научной
начальный
необходимости
обзор
определение
основной
особенности
оценка
парадигма
подход
показатели
поле
полиморфизм
поля
последствие
построения
препараты
применение
принятие
причинноследственный
проблема
проект
проектирование
процесс
проявление
путем
работа
различный
размер
разработка
растворимость
риск
свойства
связей
систем
систематизация
системная
слова
случаев
создание
состав
списки
степени
субстанция
твердая
технология
тяжести
управление
фармацевтическая
фармацевтический
форм
формы
характеристика
характерного
химия
цель
частицы
частная
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.147.66.17)
Яндекс.Метрика