Ассоциация полиморфизмов генов обмена ангиотензина с диастолической дисфункцией левого желудочка у больных гипертонической болезнью

Аннотация:

Цель: изучить взаимосвязь SNP АСЕ ((Alu Ins/Del l>D), rs 4646994) SNP гена ангиотензиногена 1 AGT:521 C>T ((Thr 174 Met), rs 4762), SNP гена ангиотензиногена 2 AGT:704T>C ((Met 235 Thr), rs699), SNP гена рецептора типа 1 ангиотензина-2 AGTR1: А1166С; А>С (rs5186) с наличием диастолической дисфункции левого желудочка у больных гипертонической болезнью. Обследованы 74 пациента (26 женщин и 48 мужчин) с гипертонической болезнью 1-2-й стадии. Анализ генетических полиморфизмов проводился методом полимеразной цепной реакции с анализом полиморфизма длин рестракционных фрагментов ДНК. В результате в группе больных с диастолической дисфункцией левого желудочка обнаружен полиморфизм СС-генотипа AGT:704 Т>С (Met 235 Thr), (х2= 8,18; р = 0,017), который почти в три раза увеличивает вероятность нарушения расслабления миокарда (OR 2,85), и СС генотипа гена рецептора 1-го типа ангиотензиногена (AGTR1: А1166С), (х2 = 1,77; р = 0,041), увеличивающий вероятность диастолической дисфункции левого желудочка в два раза (OR 2,39). Выводы. СС-генотип AGT;704 Т>С (Met 235 Thr) и СС-генотип гена рецептора 1-го типа ангиотензиногена (AGTR1: А1166С) взаимосвязаны с развитием диастолической дисфункции левого желудочка у больных гипертонической болезнью.

Авторы:

Издание: Тихоокеанский медицинский журнал
Год издания: 2023
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2023.-N 1.-С.44-49. Библ. 10 назв.
Просмотров: 13