Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
МИЕЛИНОЛИГОДЕНДРОЦИТАРНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН -АУТОАНТИГЕН ПРИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЦНС
Аннотация:
Демиелинизирующие заболевания ЦНС развиваются вследствие аутоиммунной атаки на миелиновые оболочки аксонов, структурные белки которых приобретают свойства антигена, в результате чего формируются участки повреждения миелина. Выявление специфических антител, направленных против компонентов миелина, с помощью высокоспециализированных методов лабораторной диагностики позволяет существенно улучшить диагностические подходы. На сегодняшний день заболевания ЦНС, ассоциированные с антителами к миелинолигодендроцитарному гликопротеину (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-associated Disease, MOGAD), являются демиелинизирующими синдромами с чётко идентифицированным антигеном. Продемонстрирована патогенная роль антител к MOG (MOG-IgG) человека, что позволяет выделять соответствующее заболевание в отдельную нозологическую форму. Тем не менее ген миелинолигодендроцитарного гликопротеина (MOG) способен к альтернативному сплайсингу с формированием различных изоформ, что затрудняет диагностику даже при использовании современных методов иммунофлуоресцентного анализа. С другой стороны, способность MOG к конформационной перестройке обеспечивает структурную целостность других белков миелина и поддерживает процессы аутотолерантности, присущие только человеку.
Авторы:
Елисеева Д.Д.
Издание:
Биохимия
Год издания: 2023
Объем: 17с.
Дополнительная информация: 2023.-N 4.-С.671-687. Библ. 79 назв.
Просмотров: 16