КОМПЛЕКСНЫЙ АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ ММР2, ММРЗ, ММР9 И ТКАНЕВЫХ ИНГИБИТОРОВ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ TIMP1, TIMP2 У ПАЦИЕНТОВ С ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМОЙ

Аннотация:

Аномальная экспрессия матриксных металлопротеиназ (ММР) в водянистой влаге у пациентов с глаукомой может влиять на регуляцию внутриглазного давления (ВГД). Активность ММР регулируется тканевыми ингибиторами металлопротеиназ (TIMP). Нарушение баланса между тканевыми ингибиторами металлопротеиназ и матриксными металлопротеиназы могут способствовать развитию глаукомы. Генетические факторы, включая полиморфизм генов матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов, могут регулировать уровень их экспрессии, тем самым влияя на восприимчивость к заболеванию. Цель исследования — комплексный анализ полиморфизма генов ММР2 (rs243865), ММРЗ (rs3O25O58), ММР9 (rs3918242) и генов ингибиторов TIMP1 (rs4898), TIMP2 (rs8179090) у пациентов с диагнозом II (развитой) стадии первичной открытоугольной глаукомы. ; Обследованы 99 пациентов (52 мужчины и 47 женщин) с верифицированным диагнозом II стадии первичной открытоугольной глаукомы. Группу сравнения составили 100 человек (81 женщина и 19 мужчин) без офтальмопатологий соответствующего группе пациентов возраста. Однонуклеотидный полиморфизм промоторного региона генов ММР2, TIMP1, TIMP2 анализировали методом TaqMan зондов, генов ММРЗ, ММР9— методом рестриктазного анализа продуктов амплификации. Статистическая обработка проводилась с помощью специализированного пакета прикладных программ IBM; SPSS Statistics 23. Критический уровень значимости при проверке статистических гипотез принимали равным 0,05. Выявлены различия в распределении ММР2 rs243865 со снижением частоты ТТ генотипа у пациентов и, напротив, увеличение в этой группе гетерозиготности. Кроме того, частота TIMP1 rs4898i гетерозиготного генотипа снижалась в данной группе относительно контроля. Четыре комплекса ММР/TIMP позитивно ассоциированы с развитием патологии. Из них два двухлокусные: ММР2-\ 1306TC:TIMP2-418GG и MMP3-11715A6A:TIMP1 372СС и два трехлокусных: ММР2-1306ТС:ММР9-\ 1562CC:TIMP2-418GG и ММРЗ-11715A6A:MMP9-1562CC:TIMP1 372СС. Выявлено девять комплексов ММР/TIMP, частота которых у пациентов с глаукомой достоверно снижена относительно контрольной группы. Полиморфизм регуляторных регионов генов ММР2, ММРЗ, ММР9 генов их ингибиторов TIMP1A TIMP2 можно рассматривать как потенциальные факторы риска развития ПОУГ, связанные с дисбалансом MMP/TIMP активности.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2023
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2023.-N 2.-С.331-338. Библ. 20 назв.
Просмотров: 15