ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМА ЧАРДЖ-СТРОСС

Аннотация:

Синдром Чарга-Стросс, или синдром Чардж-Стросс, или эозинофильный гранулематоз с полиангиитом — редкое врожденное аутоиммунное заболевание, характеризующееся патологиями развития различных органов. Развивается либо в результате генетической мутации (мутация гена CHD7), либо под воздействием внешних факторов. Болезнь впервые описана в 1951 г. Джейкобом Чургом и Лоттой Штраус как аллергический гранулематоз. Как отдельное заболевание синдром был выделен в 1990 г. Частота заболевание колеблется от 2 до 8 случаев на 1 млн человек. Половых различий в заболеваемости мужчин и женщин не выявлено. Болезнь начинает проявляться примерно в возрасте 38-49 лет. Развитие синдрома проходит три стадии. На начальном этапе развиваются аллергические проявления: ринит, синусит, поллиноз, бронхиальная астма и лекарственная непереносимость. На второй стадии развивается гиперэозинофильный синдром, клинически проявляющийся в синдроме Леффлера, эозинофильной пневмонии и эозинофильном гастроэнтерите. В третьем периоде появляются признаки системного васкулита.

Авторы:

Издание: Справочник врача общей практики
Год издания: 2023
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2023.-N 5.-С.50-55. Библ. 6 назв.
Просмотров: 10