Антигенная идентичность иммунодоминантных белков геновариантов Bacillus anthracis

Аннотация:

Основным биологическим сырьём при производстве иммунобиологических препаратов для индикации и идентификации Bacillus anthracis являются специфические антигены — протективный антиген (ПА) и белок ЕА1. Цель работы — определить антигенную идентичность иммунодоминантных белков, выделенных гель-хроматографией и электрофорезом, различных геновариантов В. anthracis. Материалы и методы. В работе использованы культуральные фильтраты изогенных вариантов штамма В. anthracis 575/122 (рХО1+, рХО2+): R01 (рХО1+, рХО2+); R00 (рХО1+, рХО2-). Гель-хроматографическое фракционирование и электрофоретическое разделение проведено по стандартным методикам. Антигенные свойства белков, выделенных гель-хроматографией и электрофорезом, изучены в реакции иммунодиффузии с поликлональными моноспецифическими сыворотками к ПА и белку ЕА1 S-слоя. Результаты. При гель-хроматографическом разделении культуральных фильтратов В. anthracis 575/122: R01 (рХО1+, рХО2-) и R00 (рХО1-, рХО2-) получены фракция 1 и фракция 5. Сыворотки к белку ЕА1, а также к фракции 1 культуральных фильтратов штаммов В. anthracis 575/122 R00 и В. anthracis 575/122 R01 выявили идентичные антигены. Сыворотка к антигенам фракции 5 В. anthracis 575/122 R01 содержит антитела к ряду белков, в том числе к ПА, выделенному электрофорезом. Обсуждение. В ходе работы была установлена антигенная идентичность иммунодоминантных белков, выделенных гель-хроматографией и электрофорезом. Заключение. Таким образом, нами в электрофорезе и гель-хроматографией выделены белок ЕА1 и ПА, которые могут быть использованы для получения моноклональных и поликлональных моноспецифических антител, пригодных для конструирования диагностических препаратов.

Авторы:

Издание: Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии
Год издания: 2023
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2023.-N 2.-С.203-208. Библ. 19 назв.
Просмотров: 17