Проблемы в диагностике эндогенного гиперкортицизма (клинический случай)

Аннотация:

В статье представлен клинический случай эндогенного гиперкортицизма, который был диагностирован на основании клинического наблюдения и проведенного обследования в условиях многопрофильной больницы. Предполагаемый диагноз был подтвержден в условиях ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России. Эндогенный гиперкортицизм (ЭГ) - комплекс клинических симптомов, обусловленных длительным воздействием кортикостероидов на организм вследствие их избыточной эндогенной продукции. ЭГ представлен двумя формами: АКТГ-зависимый (80%) и АКТГ-независимый (15-20%). Наиболее частой причиной АКТГ-зависимого гиперкортицизма является кортикотропинома гипофиза (болезнь Кушинга (БК), гиперкортицизм центрального генеза), реже - эктопическая продукция АКТГ опухолью или, крайне редко, эктопическая продукция кортикотропинрилизинг-гормона (КРГ). В большинстве случаев причиной заболевания АКТГ-независимым гиперкортицизмом служит опухоль коры надпочечника (кортико-стерома или реже адренокортикальный рак). АКТГ-независимая гиперплазия надпочечников (как мелко-, так и крупноузелковая форма гиперплазии) представляет собой узелковую гиперплазию пучковой зоны коркового вещества надпочечников.

Авторы:

Издание: Здравоохранение Дальнего Востока
Год издания: 2023
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2023.-N 2.-С.49-52. Библ. 5 назв.
Просмотров: 14