Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ВЛИЯНИЕ 4-(2-МЕТИЛ-6-ЭТИЛ-4-ОКСО-5-ФЕНИЛ-4Н-ПИРИМИДИН-1-ИЛ)-БЕНЗСУЛЬФАМИДА НА ПАРАМЕТРЫ АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ХРОНИЧЕСКОЙ ТРАВМАТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ У КРЫС
Аннотация:
При экспериментальной хронической травматической энцефалопатии у крыс отмечено развитие окислительного стресса в головном мозге: повышает содержание продуктов перекисного окисления липидов в среднем на 92,1% (р<0,05) и снижается активность ферментов антиоксидантной защитной системы: супероксиддисмутазы, глутатионпероксидазы, глутатионредуктазы — на 150,4, 167,7 и 320 % (р < 0,05) соответственно. Соединение 4-(2-метил-6-этил-4-оксо-5-фенил-4Н-пиримидин-1-ил)-бензсульфамид (100мг/кг внутрь 7 дней) вызывает снижение концентрации продуктов перекисного окисления на 116,8% (р<0,05), что сравнимо с действием гопантеновой кислоты (100 мг/кг внутрь, 7 дней), и увеличение активности супероксиддисмутазы на 113% (р<0,05), что превосходит эффекты всех препаратов сравнения. Под влиянием исследуемого соединения достоверно возрастала активность глутатионпероксидазы на 94,4%, что сопоставимо с действием препарата сравнения — цитруллина малата (25 мг/кг внутрь, 7 дней), а наблюдаемое при этом повышение активности глутатионредуктазы на 185% сопоставимо с действием гопантеновой кислоты. Хроническая травматическая энцефалопатия (ХТЭ) является нейродегенеративным заболеванием, вызванным повторными травмами головы; клинически ХТЭ проявляется нарушением когнитивных, поведенческих, аффективных и двигательных функций, что приводит к неизбежному повышению инвалидизации и смертности населения. Среди общего количества случаев черепно-мозгового травматизма преобладает бытовой, затем следует профессиональный, что характеризует возможность развития ХТЭ у всего населения независимо от возраста и вида деятельности. Несмотря на достижения современной медицины и фармакологии, специфических методов лечения ХТЭ в настоящее время не существует, что и обусловливает необходимость поиска лекарственных средств (ЛС) для лечения данного заболевания. Цель исследования — оценка влияния нового производного пиримидин-4(1Н)-она - 4-(2-метил-6-этил-4-оксо-5-фенил-4Н-пиримидин-1-ил)-бензсульфамида в дозе 100 мг/кг, который вводили 1 раз в сутки в течение 7 дней через 30 мин после механического воздействия, на состояние антиоксидантной системы ГМ в условиях экспериментальной хронической травматической энцефалопатии у крыс.
Авторы:
Потапова А.А.
Издание:
Экспериментальная и клиническая фармакология
Год издания: 2023
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2023.-N 5.-С.20-23. Библ. 15 назв.
Просмотров: 13