5,7-ДИАМИНО-3,5,7,9-ТЕТРАДЕЗОКСИНОН-2-УЛОЗОНОВЫЕ КИСЛОТЫ В КАПСУЛЬНЫХ ПОЛИСАХАРИДАХ Acinetobacter baumannii. Обзор

Аннотация:

Защищая бактерии от внешних антимикробных факторов, полисахаридная капсула, окружающая бактериальную клетку, играет важную роль в патогенезе инфекционных заболеваний, вызываемых условно-патогенным микроорганизмом Acinetobacter baumannii. Структуры капсульных полисахаридов (КПС), продуцируемых индивидуальными изолятами A. baumannii, и соответствующие генные кластеры биосинтеза КПС отличаются значительным разнообразием, и в то же время многие из них являются родственными друг другу. Особенностью КПС многих типов A. baumannii является присутствие в их составе 5,7-диамино-3,5,7,9-тетрадезоксинон-2-улозоновых кислот. Три из этих высших сахаров — ацинетаминовая кислота (d-глицеро-L-альтро-изомер), 8-эпиацинетаминовая кислота (d-глицеро-L-альтро-изомер) и 8-эпипсевдаминовая кислота (d-глицеро-L-манно-изомер) — в других природных углеводах до настоящего времени не обнаружены. Эти моносахариды несут N-ацильные заместители в положениях 5 и 7, и в КПС некоторых типов A. baumannii в положении 7 псевдаминовой кислоты (L-глицеро-L-манно-изомер) и легионаминовой кислоты (D-глицеро-D-галактоизомер) альтернативно присутствуют N-ацетильная или N-(З-гидроксибутаноильная) группа. При этом псевдаминовая кислота несет (R)-изомер 3-гидроксибутаноильной группы, а легионаминовая кислота — (S)-изомер. В настоящем обзоре рассмотрены строение и генетика биосинтеза КПС A. baumannii, содержащих ди-N-ацильные производные 5,7-диамино-3,5,7,9-тетрадезоксинон-2-улозоновых кислот.

Авторы:

Издание: Биохимия
Год издания: 2023
Объем: 11с.
Дополнительная информация: 2023.-N 2.-С.263-273. Библ. 29 назв.
Просмотров: 18