ВЛИЯНИЕ НУЛЕВОЙ МУТАЦИИ В ГЕНЕ рriА на РАДИОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ Escherichia coli

Аннотация:

Согласно предложенной Когомой модели рекомбинации ДНК, зависящей от репликации, белок PriA участвует в сопряженном с обширной деградацией ДНК RecBCD-пути репарации двунитевых разрывов (ДР) ДНК на стадии сборки праймосом в D-петлях (промежуточных продуктах обмена нитей на концах ДР) для последующего переключения к индуцированному ДР ресинтезу ДНК. Проведено сравнение роли белка PriA в репарации гамма-индуцированных летальных повреждений в клетках Escherichia coli дикого типа (штамм АВ1157) и радиорезистентных мутантов Gam"445 и Gam'444. У всех трех штаммов нулевая мутация priA2::kan в структурном гене priA вызывает значительное повышение радиочувствительности, в 2-3 раза увеличивая наклон линейных участков дозовых кривых выживаемости. У штамма АВ1157 инактивация PriA наиболее проявляется в диапазоне низких доз (до 0.15 кГр), в котором мутация priA2::kan оказывает слабое влияние на радиорезистентность мутантов Garrf. Можно предположить, что у этих мутантов, имеющих пониженный уровень пострадиационной деградации ДНК, для исправления летальных повреждений при низких дозах не нужен зависящий от PriA и требующий обширного ресинтеза RecBCD-путь репарации ДР. Однако при более высоких дозах (>0.5 кГр) этот путь становится существенным и у радиорезистентных штаммов, особенно у наиболее устойчивого мутанта Gam'444.

Авторы:

Издание: Генетика
Год издания: 2000
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2000.-N 3.-С.318-321
Просмотров: 54