ВЛИЯНИЕ МЕЛАТОНИНА НА ПРОЦЕСС СОЗРЕВАНИЯ МУЖСКИХ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК

Аннотация:

Бесплодие — одна из важнейших проблем современности. В настоящее время 8-12% пар во всём мире не могут иметь детей. При этом доля мужского бесплодия достигает 30-50%. Демографические показатели в мире свидетельствуют о снижении репродуктивного потенциала мужчин примерно на 2% в год. Более 30% случаев мужской инфертильности обусловлены генетическими факторами. Генетический ландшафт мужского бесплодия очень сложен, поскольку гистологические фенотипы спермы и яичек чрезвычайно неоднородны и по меньшей мере 2000 генов участвуют в сперматогенезе. Повреждение ДНК. в значительной степени вызванное окислительным стрессом, приводит к нарушениям функций сперматозоидов. Сперматозоиды восприимчивы к окислительному стрессу вследствие повышенного содержания полиненасыщенных жирных кислот в плазматической мембране и ограниченного уровня антиоксидантной защиты и систем репарации ДНК. Кроме того, в ходе созревания сперматозоиды, активно пролиферируя, накапливают большое количество генетических повреждений. Мелатонин (МТ) — нейроэндокринный гормон, вырабатываемый эпифизом млекопитающих. Антиоксидантный потенциал МТ был исследован у животных и человека в условиях возрастной нейродегенерации, гипертрофии желудочков сердца и лекарственно-индуцированной нефротоксичности и гепатотоксичности. Показано, что МТ подавляет пролиферацию раковых клеток, проявляя онкостатические и проапоптотические свойства. Эти действия были зарегистрированы в нескольких типах раковых клеток, включая РМЖ, рак толстой кишки, яичников и шейки матки. Кроме того, снижение уровня МТ было связано с различными видами рака, старением, нейродегенеративными расстройствами и ослаблением иммунитета. Исследование окислительного стресса клеток кожи показало, что МТ способен защищать клеточные структуры, такие как митохондрии и ДНК. Исследовано влияние эпифизэктомии и введения мелатонина на уровень и суточную динамику повреждений генетического материала развивающихся мужских половых клеток у беспородных белых крыс. Удаление эпифиза приводит к увеличению уровня повреждений в структуре ДНК и исчезновению циркадианного ритма активности фермента репарации PARP-1 и фермента caspase-З, индуцирующего апоптоз. Введение мелатонина после эпифизэктомии снижает уровень повреждений ДНК, восстанавливает циркадианный ритм активности ферментов PARP-1 и caspase-З. Это указывает на способность мелатонина осуществлять непрямое протективное действие в отношении ДНК созревающих мужских гамет.

Авторы:

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2023
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2023.-N 6.-С.739-743. Библ. 15 назв.
Просмотров: 20