Сильнодействующие и ядовитые препараты. Практикум для фармспециалистов

Аннотация:

Сделали практикум по работе с препаратами сильнодействующих и ядовитых веществ. Привели примеры. Это поможет работать с данной группой препаратов без нарушений и штрафов. Определяйте, подлежит или нет препарат ПКУ Проверьте, входит ли МНН лекарственного препарата в перечень сильнодействующих и ядовитых веществ (СД и ЯВ) - Перечень II приказа Минздрава от 22.04.2014 № 183н «Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету». Обратите внимание, что в этот Перечень входят сильнодействующие и ядовитые вещества (их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы независимо от концентрации), внесенные в списки СД и ЯВ для целей статьи 234 и других статей УК (утв. постановлением Правительства от 29.12.2007 № 964). Не забывайте, что комбинации указанных в Перечне СД и ЯВ с другими фармакологически активными веществами подлежат ПКУ только в том случае, если входят в Перечень отдельной позицией (примеры 1 и 2). Будьте внимательны. Приказ Минздрава № 183н указывает, что Перечень подразумевает для каждой позиции ЯВ их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы .независимо от концентрации. Это в отдельных случаях вызывает сложности (пример 3), потому что фармспециа-листы переносят норму о солях и изомерах на все позиции перечня II. Также имеет значение и лекарственная форма (пример 4).Регистрируйте операции с препаратами, подлежащими ПКУ. Операции с препаратами СД и ЯВ, подлежащими ПКУ, регистрируйте в специальном журнале (образец 1). Страницы бумажного журнала нумеруйте, брошюруйте, заверяйте подписью с расшифровкой руководителя юридического лица и скрепляйте печатью до начала ведения журнала. Листы электронного журнала ежемесячно рас печатывайте, нумеруйте, подписывайте и брошюруйте по наименованию препарата, дозировке, лекарственной форме. По завершении календарного года сброшюрованные помесячно листы журнала регистрации оформляйте в журнал регистрации, опечатывайте с указанием количества листов, заверяйте подписями с расшифровкой ответственного сотрудника, руководителя и печатью юрлица (при наличии). Ведите журнал по утвержденной Минздравом форме, не добавляйте и не убирайте какие-либо графы. При необходимости ведите нумерацию на полях. Поступление лекарств отражайте по каждому приходному документу в отдельности с указанием его номера и даты. Расход препаратов регистрируйте ежедневно. Приходные и расходные документы (их копии) подшивайте в порядке их поступления по датам и храните вместе с журналом учета, подшив к нему или в отдельной папке, в металлическом шкафу (сейфе). На последнее число каждого месяца сверяйте фактическое наличие лекарств с их остатком по журналу учета и при необходимости вносите корректирующие записи в журнал. Заверяйте такие записи личной подписью с расшифровкой ответственного сотрудника. Рецепты на лекарственные препараты, подлежащие ПКУ, и требования-накладные храните в отдельной папке или вместе с журналом регистрации.Храните препараты СД и ЯВ с учетом их статуса. Соблюдайте условия хранения препаратов СД и ЯВ в соответствии с общими требованиями приказа Минздравсоцразвития от 23.08.2010 № 706н и приказа Минздрава от 31.08.2016 № 646н и нормами в инструкции по медицинскому применению. Храните препараты СД и ЯВ, которые не находятся под международным контролем в соответствии с требованиями пункта 69 приказа Минздравсоцразвития № 706н - в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. Храните СД и ЯВ, находящиеся под международным контролем, в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, аналогичными для хранения НС и ПВ. Допускается совместное хранение таких лекарственных препаратов в одном технически укрепленном помещении с лекарственными препаратами, содержащими НС и ПВ. В этом случае хранить их нужно в зависимости от объема запасов на разных полках сейфа (металлического шкафа) или в разных сейфах (металлических шкафах), опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня. Такой порядок определяют пункты 67,68 приказа Минздравсоцразвития от 23.08.2010 № 706н и пункты 33, 34 приказа Минздрава от 31.08.2016 № 646н. Необходимость хранить СД и ЯВ, находящихся под международным контролем, в помещениях, оборудованных инженерными и техническими средствами.Контролируйте отпуск препаратов по рецептам и без. Отпускайте населению ЛП, которые содержат СД и ЯВ и подлежат ПКУ, по рецептам формы № 148-1/у-88. Для препаратов СД и ЯВ, которые не подлежат ПКУ, правила отпуска определяет инструкция по применению. Если она содержит указание «Отпуск по рецепту», отпускайте препарат по рецепту формы № 107-1/у, если «Без рецепта» - отпускайте без рецепта (пример 5). Срок действия рецептов формы № 148-1/у-88 составляет 15 дней, формы № 107-1/у - 60 дней со дня оформления. Хранить рецепты формы № 107-1/у на препараты СД и ЯВ не нужно, ставьте на них отметку «Лекарственный препарат отпущен» и возвращайте покупателю. Рецепты формы № 148-1/у-88 и выписанные в дополнение к ним льготные рецепты формы № 148-1/у-04(л) храните в течение трех лет, вместе с журналом регистрации операций ЛП, подлежащих ПКУ. Отпуск в отделения медицинской организации выполняйте по требованиям-накладным.Допускайте к работе с препаратами, подлежащими ПКУ, ответственных сотрудников. Уполномочить на работу с Зтой группой препаратов сотрудников должен руководитель своим приказом. Также на сотрудника, который работает с подлежащими ПКУ препаратами, необходимо оформить материальную ответственность.

Авторы:

Издание: Новая аптека
Год издания: 2023
Объем: 11с.
Дополнительная информация: 2023.-N 7.-С.28-38. Библ. 0 назв.
Просмотров: 15