ВЛИЯНИЕ ЭНДОМОРФИНОВ НА ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ, ПРОДУКЦИЮ Th1/Th2/Тh17-ЦИТОКИНОВ И АПОПТОЗ CD4+, CD8+ ЛИМФОЦИТОВ IN VIVO

Аннотация:

Эндогенные опиоидные пептиды представляют собой большую группу физиологически активных соединений с выраженным сродством к рецепторам опиоидного типа, способную проявлять выраженную анальгетическую активность, а также оказывать дополнительные эффекты на периферии, ввиду своего широкого распространения на клетках многих органов и тканей. Мало изученными представителями этой группы являются эндоморфины, которые, благодаря своей структуре и свойствам, способны производить сильное антиноцицептивное воздействие после центрального введения, а значит, в перспективе, они могут рассматриваться как потенциальные заменители низкомолекулярных опиатов. Цель данного исследования заключается в том, чтобы оценить влияние эндоморфинов на гуморальный иммунный ответ, продукцию Тh1/Тh2/Тh17-цитокинов и апоптоз CD4+, CD8+ лимфоцитов in vivo. В качестве объекта исследования использовали спленоциты белых мышей самцов породы Swiss. Оценку количества антителообразующих клеток в селезенке проводили с использованием метода локального гемолиза в геле агарозы по Jerne. Количественное определение цитокинов проводили методом твердофазного иммуноферментного анализа с помощью наборов (R&D, США) согласно методике, предложенной производителем. Апоптоз оценивали при помощи реагентов Annexin V-FITC/7-AAD kit (Beckman Coulter, США) в соответствии с инструкцией производителя методом проточной цитометрии на проточном цитофлюориметре CytoFLEX S (BeckmanCoulter, США). В ходе исследования установлено, что эндоморфины усиливают антителогенез селезенки, а предварительная блокада опиатных рецепторов налоксоном приводила к отмене стимулирующего влияния пептидов. Эндоморфины не влияли на продукцию спленоцитами IL-2, IL-4, IFNy, однако введение эндоморфина-2 налоксоннезависимо усиливало индуцированную продукцию IL-17. Оценка влияния эндоморфинов на апоптоз спленоцитов 24 ч культур показала, что эндоморфин-2 в нестимулированных культурах налоксонзависимо увеличивал процент позднего апоптоза CD8+ лимфоцитов, однако в индуцированных культурах оба эндоморфина повышали апоптотическую активность CD8+ лимфоцитов уже независимо от предварительной блокады опиоидных рецепторов. Подводя итог, можно сказать, что в системе in vivo эндоморфины оказывают широкий спектр разнонаправленных иммуномодулирующих эффектов, которые в дальнейшем могут представлять большой интерес для практического использования.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2023
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2023.-N 3.-С.545-550. Библ. 15 назв.
Просмотров: 13