ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ И НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПЕПТИДОВ НА МОДЕЛИ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЫ У КРЫС

Аннотация:

Лечение последствий черепно-мозговой травмы (ЧМТ) остается одной из актуальных проблем современной медицины. Для повышения эффективности лечения посттравматических осложнений рекомендуют различные препараты, обладающих нейропротекторной и нейрорепаратив-ной активностью, в том числе пептид с нейромодуляторной активностью Семаке (Semax). Цель настоящего исследования — определить наличие нейро- и иммунопротекторных свойств у синтетического пептида PR5, составленного из фрагментов пролин-богатых антимикробных пептидов. Работа выполнена на крысах-самцах породы Wistar массой 300-350 г. В качестве модели механической травмы головного мозга использовали модель «падающего груза», в собственной модификации, вызывающую в основном диффузное повреждение мозга. Использовали синтезированный пептид PR5, составленный из фрагментов известных пролин-богатых пептидов нейтрофилов животных, и пептидный препарат Semax в виде 1%-ного водного раствора. Препараты вводили интраназально через 1 час после ЧМТ, затем 2 раза в день в течение 4 дней в дозе 100 мкг/кг массы тела. Контрольные животные, которые получали физиологический раствор в том же режиме, что и пептидные препараты. ЧМТ приводила к значимому снижению массы тела на 14-е сутки после ЧМТ, однако у крыс, получавших пептидный препарат Semax, падение массы тела было существенно меньшим, чем у контрольных животных, а препарат PR5 полностью предотвращал падение массы тела после ЧМТ. На 7-е сутки после ЧМТ угнеталась пролиферативная активность лимфоцитов и снижалась цитотоксичность NK-клеток. У животных, пролеченных пептидными препаратами Semax и PR5, существенного угнетение цитотоксичности NK-клеток не наблюдалось, а пролиферативная активность лимфоцитов восстанавливалась до показателей контрольных животных к 14-м суткам после ЧМТ. Оба использованных пептидных препарата способствовали более высокой локомоторной активности на 7-е сутки, а у животных, пролеченных пептидом PR5, к 14-м суткам этот вид активности достигал параметров контрольных животных. Снижение продолжительности фризинга в группах, пролеченных пептидными препаратами, свидетельствует о наличии седативного эффекта. Пептидный препарат PR5 был активен в данной серии экспериментов, показав иммунотропную и нейропротекторную активность, сопоставимую с препаратом Semax. Дальнейшие исследования, направленные на подтверждение выявленных видов активности пептидного препарат PR5, могут обосновать его перспективы для клинического использования как нового ноотропного агента.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2023
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2023.-N 3.-С.709-714. Библ. 7 назв.
Просмотров: 13