ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ИНГИБИТОРОВ ГЛАВНОЙ (Мрго) И ПАПАИНО-ПОДОБНОЙ (PLpro) ПРОТЕАЗ SARS-COV-2 НА ОСНОВЕ СКАФФОЛДА 2,4-ДИМЕТИЛ-5-ФЕНИЛ-1N-ПИРИМИДИН-6-ОНА

Аннотация:

Обосновано использование скаффолда 5-фенил-1N-пиримидин-6-она для поиска биологически активных соединений, обладающих противовирусной активностью, основой которого является ядро пиримидин-4-она, присутствующее в эндогенных веществах и лекарственных препаратах. Осуществлен прогноз молекулярной активности и фармакокинетических дескрипторов in silica для стирилпроизводных незамещенного 5-фенил-1N-пиримидин-6-она посредством веб-сервиса SwissADME. Отсутствие данных кристаллографии и представления о таутомерной форме 2,4-диметил-5-фенил-1Н-пиримидин-6-она потребовало измерение и анализ рентгенограммы исходного вещества для объяснения реакционной способности в реакции стирилирования. Синтезированы новые производные 5-фенил-2-[(Е)-стирил]-1Н-пиримидин-6-она, и изучена их ингибирующая активность в отношении главной (Мрго) SARS-Cov-2 и папаино-подобной (PLpro) протеаз SARS-Cov-2, что позволило предположить наличие у них противовирусной активности.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2023
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2023.-N 8.-С.20-27. Библ. 23 назв.
Просмотров: 13