Применение комбинации вируснейтрализующих моноклональных антител касиривимаба и имдевимаба при легком и среднетяжелом течении COVID-19 у пациентов с высоким риском прогрессии. Результаты неинтервенционного наблюдательного исследования

Аннотация:

Цель. Оценить эффективность и безопасность применения комбинации вируснейтрализующих моноклональных антител - МКА (касиривимаб и имдевимаб) у пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести с высоким риском развития тяжелого течения COVID-19 на основе данных реальной клинической практики. Материалы и методы. В неинтервенционное несравнительное наблюдательное исследование с первичным сбором проспективных данных включены 108 пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести (средний возраст - 61 год) с факторами риска развития тяжелого течения заболевания. Всем пациентам (n=108) проводилась терапия комбинацией вируснейтрализующих МКА касиривимаб и имдевимаб. Суммарная доза внутривенной однократной инфузии составила 1 200 мг (по 600 мг каждого из препаратов). Результаты. Эффективность. Показания к госпитализации к 7-му дню с момента введения МКА были у 0,9%(n=1), к 14-му - 1,9%(n=2), к 28-му дню - 0,9% пациентов, к пребыванию в отделении интенсивной терапии к 7-му дню - у 4,6%(n=5), к 14-му - 0,9%(n=1), к 28-му дню - 0,9%(n=1) пациентов. В течение 28 дней наблюдения потребность в проведении искусственной вентиляции легких и экстракорпоральной мембранной оксигенации зарегистрирована у 2/108 (1,8%) пациентов. Летальных исходов, связанных непосредственно с COVID-19, в исследуемой когорте пациентов не зарегистрировано. Безопасность: К 28-му дню наблюдения нежелательных явлений, обусловленных терапией МКА, не зарегистрировано. Заключение. Анализ результатов неинтервенционного наблюдательного исследования, обобщенный в данной статье, показал высокую эффективность и безопасность применения комбинации вируснейтрализующих МКА (касиривимаб и имдевимаб) у пациентов с COVID-19 легкой и средней степени тяжести и наличием факторов риска развития тяжелого течения COVID-19 в реальных клинических условиях.

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2023
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2023.-N 6.-С.494-499. Библ. 11 назв.
Просмотров: 13